rac-trans-1-(4-chlorophenyl)-3-(1-isobutyryl-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-3-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-trans-1-(4-chlorophenyl)-3-(1-isobutyryl-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-methylpropanoyl)piperidin-3-yl]urea；1-(4-chlorophenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)-1-(2-methylpropanoyl)piperidin-3-yl]urea
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₃O₃
• 分子量: 429.947
• InChiKey: AXMQNGIQHRABDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylate 在 盐酸 、 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 乙醇 、 dimethyl sulfide borane 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 147.17h， 生成 rac-trans-1-(4-chlorophenyl)-3-(1-isobutyryl-4-(4-methoxyphenyl)piperidin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  6-MEMBERED CYCLIC AMINES OR LACTAMES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL

  摘要：

  本发明涉及一种符合通用式（I）的化合物，该化合物作为FPR2的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由FPR2介导的疾病。

  公开号：

  US20180078541A1

文献信息

• 6-membered cyclic amines or lactames substituted with urea and phenyl
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US10265310B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合通式 (I) 的化合物 它作为 FPR2 的调节剂，可用于治疗和/或预防至少部分由 FPR2 介导的疾病。
• [EN] 6-MEMBERED CYCLIC AMINES OR LACTAMES SUBSTITUTED WITH UREA AND PHENYL<br/>[FR] AMINES OU LACTAMES CYCLIQUES À 6 CHAÎNONS SUBSTITUÉS PAR DE L'URÉE ET DU PHÉNYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2018054549A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.