2-(4-tert-Butyl-phenyl)-8H-indeno[1,2-d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-8H-indeno[1,2-d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-4H-indeno[1,2-d][1,3]thiazole
• 化学式: C₂₀H₁₉NS
• 分子量: 305.444
• InChiKey: AXSCYNMVOPJOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 、 2-溴-1-茚满酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 达卡巴嗪 、 Rink resin 、 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-8H-indeno[1,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazole formation via traceless cleavage of Rink resin

  摘要：

  The traceless cleavage of Rink amide resin to form thiazoles has been achieved using commercially available reagents. Conversion of Rink amide species to thioamides by use of Lawesson's reagent prepares the resin bound substrates for traceless cleavage. Cleavage using limiting amounts of alpha-haloketones provides thiazole bearing compounds of high purity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00748-6

文献信息

• Thiazole formation via traceless cleavage of Rink resin
  作者：Jean-François Pons、Qayum Mishir、André Nouvet、Frederick Brookfield

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00748-6

  日期：2000.6

  The traceless cleavage of Rink amide resin to form thiazoles has been achieved using commercially available reagents. Conversion of Rink amide species to thioamides by use of Lawesson's reagent prepares the resin bound substrates for traceless cleavage. Cleavage using limiting amounts of alpha-haloketones provides thiazole bearing compounds of high purity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.