methanesulfonic acid 1-tert-butoxycarbonylaminopiperidin-4-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-tert-butoxycarbonylaminopiperidin-4-yl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 1-tert-butoxycarbonylaminopiperidin-4-yl ester；[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-4-yl] methanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 294.372
• InChiKey: AXTBXQATMMNIAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-tert-butoxycarbonylaminopiperidin-4-yl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 cyclopropanecarboxylic acid {4-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYDRAZINO COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HYDRAZINO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  公开号：

  WO2017134685A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentanedioic acid dimethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methanesulfonic acid 1-tert-butoxycarbonylaminopiperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1H-Indole-3-Carboxamide Derivatives And Use Thereof As P2Y12 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及与下式（I）对应的化合物，以及将其用作P2Y 12受体拮抗剂治疗心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20150274703A1

文献信息

• Dérives de 1H-indole-3-carboxamide et leurs utilisation comme antagonistes du P2Y12
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2725025A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : et leur utilisation comme antagonistes du récepteur P2Y12 pour le traitement des maladie cardiovasculaires.

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物： 及其作为 P2Y12 受体拮抗剂治疗心血管疾病的用途。
• <i>N</i>-[6-(4-Butanoyl-5-methyl-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1<i>H</i>-indole-3-carboxamide (SAR216471), a Novel Intravenous and Oral, Reversible, and Directly Acting P2Y12 Antagonist
  作者：Christophe Boldron、Angélina Besse、Marie-Françoise Bordes、Stéphanie Tissandié、Xavier Yvon、Benjamin Gau、Alain Badorc、Tristan Rousseaux、Guillaume Barré、Jérôme Meneyrol、Gernot Zech、Marc Nazare、Valérie Fossey、Anne-Marie Pflieger、Sandrine Bonnet-Lignon、Laurence Millet、Christophe Briot、Frédérique Dol、Jean-Pascal Hérault、Pierre Savi、Gilbert Lassalle、Nathalie Delesque、Jean-Marc Herbert、Françoise Bono

  DOI：10.1021/jm500588w

  日期：2014.9.11

  In the search of a potential backup for clopidogrel, we have initiated a HTS campaign designed to identify novel reversible P2Y12 antagonists. Starting from a hit with low micromolar binding activity, we report here the main steps of the optimization process leading to the identification of the preclinical candidate SAR216471. It is a potent, highly selective, and reversible P2Y12 receptor antagonist and by far the most potent inhibitor of ADP-induced platelet aggregation among the P2Y12 antagonists described in the literature. SAR216471 displays potent in vivo antiplatelet and antithrombotic activities and has the potential to differentiate from other antiplatelet agents.
• DERIVES DE 1H-INDOLE-3-CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU P2Y12
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2917204B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• DERIVES DE 1 H-INDOLE-3-CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU P2Y12
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2917204A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• [EN] 1 H-INDOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2Y12 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1 H-INDOLE-3-CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU P2Y12
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014064219A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  L'invention concerne des composés répondant à la formule (1) :et leur utilisation comme antagonistes du récepteur P2Y12 pour le traitement des maladies cardiovasculaires.