N-Ts-2,3,4-trimethoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ts-2,3,4-trimethoxybenzamide
• 英文别名: 2,3,4-trimethoxy-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆S
• 分子量: 365.407
• InChiKey: AXVSJXMMWKYHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 N-Ts-2,3,4-trimethoxybenzamide 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到(E)-N-Ts-5,6,7-trimethoxy-3-(4-nitrobenzylidene)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）/ Cu（II）催化的以空气为末端氧化剂的（E）-3-芳基亚甲基异吲哚啉-1-酮的区域和立体选择性合成

  摘要：

  据报道，通过Pd（II）/ Cu（II）催化的酰胺与苯乙烯之间的一锅CC-C / C-N键形成序列的区域和立体选择性合成（E）-3-芳基亚甲基异吲哚啉-1-酮。在温和的好氧条件下，使用易得的起始原料，该方法可以轻松，快速地获得各种化合物，并具有良好的官能团耐受性，高选择性和高效率。从该方法获得的产物的进一步精制使得马兜铃内酰胺和吲哚异喹啉酮生物碱的合成非常短而有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03409
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲酸 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到N-Ts-2,3,4-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）/ Cu（II）催化的以空气为末端氧化剂的（E）-3-芳基亚甲基异吲哚啉-1-酮的区域和立体选择性合成

  摘要：

  据报道，通过Pd（II）/ Cu（II）催化的酰胺与苯乙烯之间的一锅CC-C / C-N键形成序列的区域和立体选择性合成（E）-3-芳基亚甲基异吲哚啉-1-酮。在温和的好氧条件下，使用易得的起始原料，该方法可以轻松，快速地获得各种化合物，并具有良好的官能团耐受性，高选择性和高效率。从该方法获得的产物的进一步精制使得马兜铃内酰胺和吲哚异喹啉酮生物碱的合成非常短而有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03409

文献信息

• Pd(II)/Cu(II)-Catalyzed Regio- and Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-3-Arylmethyleneisoindolin-1-ones Using Air as the Terminal Oxidant
  作者：So Won Youn、Tae Yun Ko、Young Ho Kim、Yun Ah Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03409

  日期：2018.12.21

  Regio- and stereoselective synthesis of (E)-3-arylmethyleneisoindolin-1-ones via Pd(II)/Cu(II)-catalyzed one-pot C–C/C–N bond forming sequence between amides and styrenes is reported. This method provides facile and rapid access to a diverse range of such compounds using readily available starting materials under mild aerobic conditions with good functional group tolerance and high selectivity and efficiency

  据报道，通过Pd（II）/ Cu（II）催化的酰胺与苯乙烯之间的一锅CC-C / C-N键形成序列的区域和立体选择性合成（E）-3-芳基亚甲基异吲哚啉-1-酮。在温和的好氧条件下，使用易得的起始原料，该方法可以轻松，快速地获得各种化合物，并具有良好的官能团耐受性，高选择性和高效率。从该方法获得的产物的进一步精制使得马兜铃内酰胺和吲哚异喹啉酮生物碱的合成非常短而有效。