2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyacetonitrile | 1354961-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyacetonitrile
• CAS: 1354961-79-7
• 化学式: C₉H₈FNO
• mdl: MFCD20731218
• 分子量: 165.167
• InChiKey: AXZDZULCUNJNHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 α,α-dimethoxy-4-fluorotoluene 在 palladium supported on 3,4-diaminobenzoic acid functionalized Fe₃O₄ nanocatalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.03h， 以93%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  负载在 3,4-二氨基苯甲酸功能化 Fe3O4 纳米粒子上的 Pd 作为磁性催化剂在环境和无溶剂条件下通过 strecker 型反应合成 2-甲氧基-2-苯基乙腈衍生物

  摘要：

  摘要 制备了负载在 3,4-二氨基苯甲酸功能化 Fe 3 O 4磁性纳米粒子上的 Pd 作为有机-无机杂化多相催化剂，并通过 FT-IR、XRD、SEM、TEM、TGA、VSM、EDX 和 ICP-AES 技术对其进行了表征. 磁性催化剂的催化活性通过 Strecker 型反应在环境和无溶剂条件下一锅合成 2-甲氧基-2-苯基乙腈衍生物进行了探测。该协议的优点是程序简单、产量高、反应时间短和环境友好的方法。催化剂很容易使用外部磁铁分离，并可重复使用，而不会显着降低其催化效率。

  DOI：

  10.1080/00958972.2021.2024172

文献信息

• Unique chemoselective Strecker-type reaction of acetals with TMSCN catalyzed by MgI₂ etherate
  作者：Hua Li、Haokun Pan、Xiangwei Meng、Xingxian Zhang

  DOI：10.1080/00397911.2019.1711413

  日期：2020.3.3

  Abstract An efficient and convenient Strecker-type addition of various substituted aromatic acetals, heteroaromatic acetals and α, β-unsaturated acetals with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) is achieved catalyzed by 10 mol% of MgI2 etherate (MgI2•(Et2O)n) in a mild, and high chemoselective manner with good to excellent yields. A non-coordinating reaction media (i.e., CH2Cl2) played a vital role in this

  摘要 在 10 mol% MgI2 醚合物 (MgI2•(Et2O)n) 的催化下，实现了各种取代芳香族缩醛、杂芳香族缩醛和 α, β-不饱和缩醛与三甲基氰化硅烷 (TMSCN) 的高效便捷的 Strecker 型加成。温和、高化学选择性的方式，具有良好的收率。非配位反应介质（即 CH2Cl2）在该催化过程中起到了至关重要的作用。图形概要
• Light‐Induced Metal‐Free Generation of Cyanocarbenes from Alkynyl Triazenes for the Synthesis of Nitrile Derivatives
  作者：Elena Michel、Fabian F. Grieser、Alexandra V. Mackenroth、Michael Schukin、Petra Krämer、Shaista Tahir、Frank Rominger、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.202309274

  日期：2023.10.16

  Photoactivation of alkynyl triazenes using different light sources induced an unusual cleavage of the triazene moiety leading to a methylene nitrile. By varying the reaction conditions, a cyanocarbene and a variety of substitution patterns bearing a nitrile group become selectively available under mild and metal-free conditions without the use of a toxic cyanating agent or the need for unstable substrates

  使用不同光源对炔基三氮烯进行光活化，诱导三氮烯部分发生异常裂解，形成亚甲基腈。通过改变反应条件，氰基卡宾和带有腈基的各种取代模式可以在温和且无金属的条件下选择性地获得，无需使用有毒的氰化剂或不稳定的底物。
• Synthesis and characterization of Pd supported on methane diamine (propyl silane) functionalized Fe₃O₄ nanoparticles as a magnetic catalyst for synthesis of α-aminonitriles and 2-methoxy-2-phenylacetonitrile derivative via Strecker-type reaction under ambient and solvent-free conditions
  作者：Mingzhe Sun、Wei Liu、Wei Wu、Qun Li、Di Song、Li Yan、Majid Mohammadnia

  DOI：10.1080/24701556.2021.1977819

  日期：——