12,15-Dibenzyl-2,5-dioxa-9,18-dithia-12,15-diazatricyclo[15.3.0^6,10]heneicosa-1¹⁷,6¹⁰,7,19-tetraene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12,15-Dibenzyl-2,5-dioxa-9,18-dithia-12,15-diazatricyclo[15.3.0^6,10]heneicosa-1¹⁷,6¹⁰,7,19-tetraene
• 英文别名: 12,15-Dibenzyl-2,5-dioxa-9,18-dithia-12,15-diazatricyclo[15.3.0.06,10]icosa-1(17),6(10),7,19-tetraene
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₂S₂
• 分子量: 490.69
• InChiKey: AYCDHSHDTJLLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-Bis(3-thienyloxy)ethane 、 N,N'-二苄基乙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以63%的产率得到12,15-Dibenzyl-2,5-dioxa-9,18-dithia-12,15-diazatricyclo[15.3.0^6,10]heneicosa-1¹⁷,6¹⁰,7,19-tetraene
  参考文献：
  名称：

  An effective self-templating ring closure method for mixed donor thiophene-based macrocycles

  摘要：

  报告通过曼尼希反应合成了一系列含噻吩的 14 和 15 元环混合供体大环。这些大环各自含有两个氧原子和两个氮原子，无需高稀释技术或金属离子模板即可获得高产率。这些化合物可以通过简单的重结晶法纯化。15 元环大环 C29H32N2O2S2（4b）的晶体结构已经确定。该结构表明，笨重的苄基取代基对大环的几何形状有重大影响。

  DOI：

  10.1039/b002029j

文献信息

• An effective self-templating ring closure method for mixed donor thiophene-based macrocycles
  作者：Joan Halfpenny、Zachary S. Sloman

  DOI：10.1039/b002029j

  日期：——

  The synthesis via the Mannich reaction of a series of 14- and 15-membered ring mixed donor thiophene-containing macrocycles is reported. The macrocycles each incorporate two oxygen and two nitrogen donor atoms and were obtained in high yields without any requirement for high dilution techniques or metal ion templates. The compounds can be purified by simple recrystallisation. The crystal structure of the 15-membered ring macrocycle C29H32N2O2S2 (4b) has been determined. The structure shows that the bulky benzyl substituents have a major effect on the macrocyclic ring geometry.

  报告通过曼尼希反应合成了一系列含噻吩的 14 和 15 元环混合供体大环。这些大环各自含有两个氧原子和两个氮原子，无需高稀释技术或金属离子模板即可获得高产率。这些化合物可以通过简单的重结晶法纯化。15 元环大环 C29H32N2O2S2（4b）的晶体结构已经确定。该结构表明，笨重的苄基取代基对大环的几何形状有重大影响。