1-acetyl-3-[1-hydroxy-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methylidene}-5-nitro-2-indolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-[1-hydroxy-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methylidene}-5-nitro-2-indolinone
• 英文别名: (3E)-1-acetyl-3-[hydroxy-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]-5-nitroindol-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₁F₃N₂O₅
• 分子量: 392.291
• InChiKey: AYEANKMOBJTXSI-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 、 1-乙酰基-5-硝基吲哚啉-2-酮 在 FeCl3 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到1-acetyl-3-[1-hydroxy-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methylidene}-5-nitro-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Indolinones having kinase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##中R.sub.1至R.sub.3的定义如权利要求1所述，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐，特别是对各种激酶和cycline/CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US06043254A1

文献信息

• US6043254A
  申请人：——

  公开号：US6043254A

  公开（公告）日：2000-03-28
• Indolinones having kinase-inhibiting activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06043254A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The present invention relates to indolinones of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.3 are defined in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases and cycline/CDK complexes and on the proliferation of various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式##STR1##中R.sub.1至R.sub.3的定义如权利要求1所述，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐，特别是对各种激酶和cycline/CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。