2-isobutyl-1-phenyl-1H-benzoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-isobutyl-1-phenyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-(2-Methylpropyl)-1-phenylbenzimidazole
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: AYGIBSFASVUTIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 邻氨基二苯胺 在 1-(3-amino-2,4-dihydroxyphenyl)-1-ethanone 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到2-isobutyl-1-phenyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  生物启发的催化好氧氧化C ？H脂肪族伯胺的官能化：1,2-双取代苯并咪唑的合成

  摘要：

  脂肪族伯胺的好氧氧化CH功能已通过仿生协同催化系统完成，以提供1,2-二取代的苯并咪唑类化合物，这些化合物在药物发现目标中起着重要的作用。这种单罐原子经济的多步工艺在温和的条件下进行，在环境空气和等摩尔量的每个偶合配偶体的条件下进行，构成了一种方便的环保策略，以功能化非活化脂族胺，这些胺仍然是非酶催化好氧性底物系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201502487

文献信息

• Combination of an H3 antagonist/inverse agonist and an appetite suppressant
  申请人：van Heek Margaret

  公开号：US20070142369A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising therapeutic combinations comprising: one or more H 3 antagonists/inverse agonists; one or more appetite suppressants selected from the group consisting of CB 1 antagonists/inverse agonists, sibutramine, phentermine and topiramate; and optionally one or more HMG-CoA reductase inhibitors. The invention also relates to medicaments and kits comprising the pharmaceutical compositions of the present invention, and methods of treating obesity, obesity related disorders and diabetes using the pharmaceutical compositions of the present invention.
• A Bioinspired Catalytic Aerobic Oxidative CH Functionalization of Primary Aliphatic Amines: Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles
  作者：Khac Minh Huy Nguyen、Martine Largeron

  DOI：10.1002/chem.201502487

  日期：2015.9.1

  Aerobic oxidative CH functionalization of primary aliphatic amines has been accomplished with a biomimetic cooperative catalytic system to furnish 1,2‐disubstituted benzimidazoles that play an important role as drug discovery targets. This one‐pot atom‐economical multistep process, which proceeds under mild conditions, with ambient air and equimolar amounts of each coupling partner, constitutes a

  脂肪族伯胺的好氧氧化CH功能已通过仿生协同催化系统完成，以提供1,2-二取代的苯并咪唑类化合物，这些化合物在药物发现目标中起着重要的作用。这种单罐原子经济的多步工艺在温和的条件下进行，在环境空气和等摩尔量的每个偶合配偶体的条件下进行，构成了一种方便的环保策略，以功能化非活化脂族胺，这些胺仍然是非酶催化好氧性底物系统。