三甲氧基硅烷 | 2487-90-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲氧基硅烷
• 中文别名: 三甲氧基甲硅烷；三甲氧基氢硅烷；三甲氧基一氢硅烷
• 英文名称: trimethoxysilane
• 英文别名: trimethoxyhydrosilane；TMS；trimethoxylsilane；Trimethoxy-silane
• CAS: 2487-90-3
• 化学式: C₃H₁₀O₃Si
• mdl: MFCD00008340
• 分子量: 122.196
• InChiKey: YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −115 °C(lit.)
• 沸点：
  81 °C(lit.)
• 密度：
  0.96 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  24 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、甲醇（少量）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+,F
• 安全说明：
  S16,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26,R36,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3384 6.1/PG 1
• 危险类别：
  6.1(a)
• RTECS号：
  VV6750000
• 包装等级：
  I
• 储存条件：
  请将容器密封，并将其存放在紧密封装的容器中。建议储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别1)
皮肤刺激 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H316 造成轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H10O3Si
分子式
: 122.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethoxysilane
-
CAS 号 2487-90-3
EC-编号 219-637-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -115 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
81 °C - lit.
g) 闪点
9 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
< 9.6 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
4.22 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.96 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 8,929 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 42 ppm
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 6,029 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV6750000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3384 国际海运危规: 3384 国际空运危规: 3384
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Trimethoxysilane)
国际海运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Trimethoxysilane)
国际空运危规: Toxic by inhalation liquid, flammable, n.o.s. (Trimethoxysilane)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (3) 国际海运危规: 6.1 (3) 国际空运危规: 6.1 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途是合成功能性有机硅化合物的重要中间体，广泛应用于粘合剂、涂料以及有机硅改性高聚物中，还可作为加氢还原试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲氧基硅烷 生成 正硅酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for recovering trimethoxysilane from a trimethoxysilane and

  摘要：

  提供一种从三甲氧基硅烷-甲醇混合物中回收三甲氧基硅烷的萃取精馏过程，使用四甲氧基硅烷作为萃取溶剂。

  公开号：

  US04761492A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 amorphous silicon 作用下， 以 paraffin oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以33%的产率得到三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  非晶硅：对旧材料的新见解

  摘要：

  通过在高沸点极性和非极性溶剂（如二甘醇二甲醚或壬烷）中用熔融钠处理四卤硅烷SiX 4（X = Cl，F）来合成非晶硅，得到棕色或黑色固体，对合适的试剂具有不同的反应性。关于它们的技术相关性，研究了它们对氧气，空气，湿气，含氯反应伙伴RCl（R = H，Cl，Me）和醇的稳定性。特别是，与甲醇的反应是提供重要产品的多功能工具。除了形成四甲氧基硅烷外，硅的甲醇分解在环境条件下还会释放氢气，因此适用于分散制氢。竞争性插入的MeO  ħ相对于我OH键可生成H和/或甲基取代的甲氧基官能硅烷。此外，由于四甲氧基硅烷在熔融钠上的热分解，诸如Me n Si（OMe）4- n（n = 0–3）之类的化合物可以轻松以超过75％的产率获得。根据我们的系统研究，我们确定了以优异的（n = 0：100％）达到可接受的收率（n = 1：51％；n = 2：27％）的甲氧基硅烷Me n Si（OMe）4- n的反应条件。;

  DOI：

  10.1002/chem.201404966
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 (Z)-N-(4-bromophenyl)-1-[4-(diethylamino)phenyl]methanimine oxide 在 三甲氧基硅烷 、 copper diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到5-溴-3,3-二甲基吲哚啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  由硝酮和丙烯酸模块化合成 3,3-二取代羟吲哚

  摘要：

  我们利用容易获得的硝酮和丙烯酸开发了 3,3-二取代羟吲哚的模块化合成。该方法通过改变起始材料有利于制备多种羟吲哚。我们通过克级反应和埃塞美索的合成证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00964a

文献信息

• Chiral Hybrid Inorganic–Organic Materials: Synthesis, Characterization, and Application in Stereoselective Organocatalytic Cycloadditions
  作者：Alessandra Puglisi、Maurizio Benaglia、Rita Annunziata、Valerio Chiroli、Riccardo Porta、Antonella Gervasini

  DOI：10.1021/jo401852v

  日期：2013.11.15

  evaluation of surface areas, pore dimensions, and catalyst loading. They were used in organocatalyzed Diels–Alder cycloadditions between cyclopentadiene and different aldehydes, affording results comparable to those obtained with the nonsupported catalyst (up to 91% yield and 92% ee in the model reaction between cyclopentadiene and cinnamic aldehyde). The catalysts were recovered from the reaction mixture

  据报道，利用两个不同的锚定位点和两个不同的接头，在中孔二氧化硅纳米粒子上合成手性咪唑烷酮。催化剂1 - 4制备来自开始升-苯丙氨酸或升-酪氨酸甲基酯和通过接枝协议或叠氮化物-炔烃铜（I） -催化的环加成支撑所述咪唑啉酮在硅胶上。四种催化剂均通过固态NMR N 2进行了充分表征物理吸附，SEM和TGA，以提供结构评估，包括表面积，孔尺寸和催化剂载量的评估。它们用于环戊二烯与不同醛之间的有机催化Diels-Alder环加成反应，其结果可与无载体催化剂获得的结果相媲美（在环戊二烯与肉桂醛之间的模型反应中，收率高达91％，ee为92％）。通过简单的过滤或离心从反应混合物中回收催化剂。活性最高的催化剂循环使用两次，但催化效率有所降低，而ee的侵蚀也很小。
• Stereoselective DielsAlder Reactions Promoted under Continuous-Flow Conditions by Silica-Supported Chiral Organocatalysts
  作者：Riccardo Porta、Maurizio Benaglia、Valerio Chiroli、Francesca Coccia、Alessandra Puglisi

  DOI：10.1002/ijch.201300106

  日期：2014.4

  with silica bearing chiral organocatalysts to realize chiral “homemade” reactors. The influence of the material properties and immobilization procedures on the chemical and stereochemical activities of the chiral HPLC columns was studied by performing organocatalyzed DielsAlder reactions between cyclopentadiene and α,β‐unsaturated aldehydes under continuous‐flow conditions. In some cases, excellent

  通过不同的固定化技术，用对映体纯的咪唑烷酮将具有不同形态特性的二氧化硅纳米颗粒官能化；然后，在不锈钢柱上装载带有二氧化硅的手性有机催化剂，以实现手性“自制”反应器。在手性HPLC柱的化学和立体化学活动的材料特性和固定程序的影响进行了研究通过执行organocatalyzed狄尔斯在连续流动条件下，环戊二烯与α，β-不饱和醛之间的色反应。在某些情况下，获得了极好的对映选择性，因此表明催化反应器可以有效地连续生产对映体富集的环加合物超过200小时。尽管与稍低的对映选择性相关，有机催化塔的再生也部分完成，从而将反应器的“寿命”延长至超过300小时。
• Ligand-Controlled Remarkable Regio- and Stereodivergence in Intermolecular Hydrosilylation of Internal Alkynes: Experimental and Theoretical Studies
  作者：Shengtao Ding、Li-Juan Song、Lung Wa Chung、Xinhao Zhang、Jianwei Sun、Yun-Dong Wu

  DOI：10.1021/ja405752w

  日期：2013.9.18

  The first highly efficient ligand-controlled regio- and stereodivergent intermolecular hydrosilylations of internal alkynes have been disclosed. Cationic ruthenium complexes [Cp*Ru(MeCN)3](+) and [CpRu(MeCN)3](+) have been demonstrated to catalyze intermolecular hydrosilylations of silyl alkynes to form a range of vinyldisilanes with excellent but opposite regio- and stereoselectivity, with the former

  已经公开了内部炔烃的第一个高效配体控制的区域和立体发散的分子间氢化硅烷化。阳离子钌配合物 [Cp*Ru(MeCN)3](+) 和 [CpRu(MeCN)3](+) 已被证明可以催化甲硅烷基炔烃的分子间氢化硅烷化，形成一系列具有优异但相反的区域和立体选择性的乙烯基乙硅烷，前者是α反加法，后者是βsyn加法。甲硅烷基掩蔽基团的使用不仅为高选择性提供了足够的空间体积，而且还导致针对各种有用构建块的通用产品衍生化。DFT 计算表明，反应通过涉及氧化加氢金属化、异构化和还原性甲硅烷基迁移的机制进行。过渡态和中间体的能量随催化剂配体（Cp* 和 Cp）而显着变化。理论研究结合实验证据证实，空间效应在控制区域和立体选择性方面起着关键作用，炔烃中的取代基（例如甲硅烷基）与配体之间的相互作用最终决定了观察到的显着区域和立体发散。
• Synthesis and structural characterization of bis(2-pyridylthio)(p-tolylthio)methyl zinc complexes and the catalytic hydrosilylation of CO2
  作者：Wesley Sattler、Daniel G. Shlian、David Sambade、Gerard Parkin

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114542

  日期：2020.9

  provided by the reaction of [BptmSTol]H with Zn[N(SiMe3)2]2 to afford [BptmSTol]ZnN(SiMe3)2, from which the halide derivatives [BptmSTol]ZnX (X = Cl, Br, I) are obtained via reaction with Me3SiX (X = Cl, Br, I), and the formate complex, [BptmSTol]ZnO2CH, is obtained by treatment with CO2 in the presence of PhSiH3. The molecular structures of [BptmSTol]ZnN(SiMe3)2, [BptmSTol]ZnX (X = Cl, Br, I) and [BptmSTol]ZnO2CH

  摘要双（2-吡啶硫基）（对甲苯硫基）甲烷[BptmSTol] H是通过用NaH处理2-巯基吡啶和对-甲酚的2：1混合物，然后加入CHI3合成的。通过[BptmSTol] H与Zn [N（SiMe3）2] 2反应得到[BptmSTol] ZnN（SiMe3）2，可以得到锌络合物，卤化物衍生物[BptmSTol] ZnX（X = Cl，Br通过与Me 3 SiX（X ＝ Cl，Br，I）反应获得I，），并通过在PhSiH 3存在下用CO 2处理获得甲酸络合物[BptmSTol] ZnO 2 CH。[BptmSTol] ZnN（SiMe3）2，[BptmSTol] ZnX（X = Cl，Br，I）和[BptmSTol] ZnO2CH的分子结构已通过单晶X射线衍射确定，表明四个配位的锌中心采用介于理想三角形单锥体和跷跷板几何形状之间的结构。
• METHOD FOR PREPARING A POLYORGANOSILOXANE AND A POLYORGANOSILOXANE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., LTD.

  公开号：US20140213809A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  A method for preparing a polyorganosiloxane represented by the following general formula (1): (R 3 SiO 1/2 ) l (R 2 SiO 2/2 ) m (RSiO 3/2 ) n (SiO 4/2 ) o (1) wherein the method includes a step of condensation reacting at least one organic silicon compound having at least one hydrogen atom and at least one —OX′ group in the molecule, wherein X′ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an alkoxyalkyl group having 2 to 10 carbon atoms, in the presence of a catalyst, wherein the catalyst is at least one selected from the group consisting of hydroxides of elements in Group 2 of the periodic table, hydrates of hydroxides of elements in Group 2 of the periodic table, oxides of elements in Group 2 of the periodic table, and hydroxides and oxides of metal elements in Groups 3-15 of the periodic table.

  制备一种由下列一般式（1）表示的聚有机硅氧烷的方法：（R3SiO1/2）l(R2SiO2/2）m(RSiO3/2）n(SiO4/2）o（1），其中该方法包括在催化剂存在下，通过缩聚反应至少一种有机硅化合物，该有机硅化合物在分子中至少具有一个氢原子和至少一个—OX′基团，其中X′是氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团或具有2至10个碳原子的烷氧基烷基基团。催化剂至少选自周期表第2族元素的氢氧化物、周期表第2族元素的氢氧化物的水合物、周期表第2族元素的氧化物，以及周期表第3-15族金属元素的氢氧化物和氧化物。

表征谱图