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羟基三甲氧基硅烷 | 18230-57-4

中文名称
羟基三甲氧基硅烷
中文别名
——
英文名称
hydroxytrimethoxysilane
英文别名
silicic acid trimethyl ester;Orthokieselsaeure-trimethylester;Kieselsaeure-trimethylester;Trimethylorthosilicat;trimethoxysilanol;Trimethyl silicic acid;hydroxy(trimethoxy)silane
羟基三甲氧基硅烷化学式
CAS
18230-57-4
化学式
C3H10O4Si
mdl
——
分子量
138.196
InChiKey
NDJGGFVLWCNXSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    94.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.65
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    羟基三甲氧基硅烷 以75%的产率得到六甲氧基二硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    Konrad, E.; Baechle, O.; Signer, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 474, p. 276 - 295
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲氧基氯硅烷吡啶 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 生成 羟基三甲氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Holdt, Hans-Juergen; Schott, Guenther; Popowski, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 7, p. 252
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • シラノール類の製造方法および新規なシラノール類
    申请人:国立研究開発法人産業技術総合研究所
    公开号:JP2021116261A
    公开(公告)日:2021-08-10
    【課題】機能性化学品として有用なシラノール類を効率的に製造する方法および新規なシラノール類の提供。【解決手段】Si−OR結合(Rは炭素数1〜6の炭化水素基を示す。)を有するアルコキシシラン類に、水または重水を、触媒存在下で反応させる反応工程を含むシラノール類の製造方法であって、前記触媒が、規則的細孔構造を有する無機系固体酸触媒であることを特徴とする、Si−OR’結合(R’は水素原子または重水素原子を示す。)を有するシラノール類の製造方法、および、それにより得られる新規なシラノール類。【選択図】なし
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  • High-temperature reaction of SiO2 with methanol: Nucleophilic assistance of some N-unsubstituted benzazoles
    作者:Andrey M. Chibiryaev、Ivan V. Kozhevnikov、Oleg N. Martyanov
    DOI:10.1016/j.apcata.2013.03.001
    日期:2013.4
    silica gel for 5 h of the reaction. The main products of the reaction are methyl orthosilicates, mainly tetramethyl orthosilicate. N-Unsubstituted 1H-indole, 1H-benzimidazole, and 1H-indazole additives considerably increase the amount of reacted SiO2-containing material. Noteworthy, quartz sand “solubility” is increased ca 14-fold when indole is used at the same reaction conditions. These benzazoles
    含SiO 2的材料(石英,派热克斯玻璃硅胶和HY沸石)在350°C的超临界和气相条件下与甲醇缓慢反应。与超临界甲醇反应的SiO 2的量取决于材料的种类,并且在反应5小时内,石英砂的含量为0.05 wt%,宽孔硅胶的含量为4.0 wt%。该反应的主要产物是原硅酸甲酯,主要是原硅酸四甲酯。N-未取代的1 H-吲哚,1 H-苯并咪唑和1 H-吲唑添加剂显着增加了反应的含SiO 2的材料的量。值得注意的是,石英砂“溶解度”增加CA在相同的反应条件下使用吲哚时,其含量是其的14倍。这些苯唑为SiO 2和甲醇之间的反应提供亲核助剂。在辅助期间,唑环被甲醇甲基化,并且SiO 2-表面或原硅酸四甲酯分子的参与促进了所使用的苯并唑的烷基化反应。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 143, page 392 - 393
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrolysis and Methanolysis of Silanes Catalyzed by Iridium(III) Bis-N-Heterocyclic Carbene Complexes: Influence of the Wingtip Groups
    作者:Mélanie Aliaga-Lavrijsen、Manuel Iglesias、Andrea Cebollada、Karin Garcés、Nestor Garcı́a、Pablo J. Sanz Miguel、Francisco J. Fernández-Alvarez、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro
    DOI:10.1021/om5011726
    日期:2015.6.8
    New [Ir(CH3CN)(2)(I)(2)kappa C,C'-bis(NHC)}]BF4 complexes featuring bis-NHC ligands with a methylene bridge and different N substitution (-CH2,CH2CH2CH3. and -CH2CH2OPh) were synthesized. NMR studies and X-ray diffraction structures evidenced that the wingtip group -CH2CH2OPh presents a hemilabile behavior in solution, with the oxygen atom coordinating and dissociating at room temperature, which contrasts with the strong coordination of the ether functions in the complex [Ir(I)(2)kappa C,C',O,O'-bis(NHCOMe)}]BF4 (bis(NHCOMe) = methylenebis(N,N'-bis(2-methoxyethyl)imidazol-2-ylidene)), previously reported by us. These complexes proved to be efficient catalysts for the hydrolysis and methanolysis of silanes, affording molecular hydrogen and silyl alcohols, or silyl ethers as the main reaction products in excellent yields. The hydrogen generation rates were very much dependent on the nature of the hydrosilane and the coordination ability of the wingtip group. The latter also played a key role in the recyclability of the catalytic system.
  • Marciniec, Bogdan; Tran, Son, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 827 - 835
    作者:Marciniec, Bogdan、Tran, Son
    DOI:——
    日期:——
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