羟基三甲氧基硅烷 | 18230-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 羟基三甲氧基硅烷
• 英文名称: hydroxytrimethoxysilane
• 英文别名: silicic acid trimethyl ester；Orthokieselsaeure-trimethylester；Kieselsaeure-trimethylester；Trimethylorthosilicat；trimethoxysilanol；Trimethyl silicic acid；hydroxy(trimethoxy)silane
• CAS: 18230-57-4
• 化学式: C₃H₁₀O₄Si
• 分子量: 138.196
• InChiKey: NDJGGFVLWCNXSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基三甲氧基硅烷 以75%的产率得到六甲氧基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Konrad, E.; Baechle, O.; Signer, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 474, p. 276 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基氯硅烷 在 吡啶 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 羟基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Holdt, Hans-Juergen; Schott, Guenther; Popowski, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 7, p. 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• シラノール類の製造方法および新規なシラノール類
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021116261A

  公开（公告）日：2021-08-10

  【課題】機能性化学品として有用なシラノール類を効率的に製造する方法および新規なシラノール類の提供。【解決手段】Ｓｉ−ＯＲ結合（Ｒは炭素数１〜６の炭化水素基を示す。）を有するアルコキシシラン類に、水または重水を、触媒存在下で反応させる反応工程を含むシラノール類の製造方法であって、前記触媒が、規則的細孔構造を有する無機系固体酸触媒であることを特徴とする、Ｓｉ−ＯＲ’結合（Ｒ’は水素原子または重水素原子を示す。）を有するシラノール類の製造方法、および、それにより得られる新規なシラノール類。【選択図】なし

  这是一种制造有用的硅醇类化学品的方法和提供新型硅醇类的解决方案。将具有Si-O-R键（其中R表示碳数为1-6的烃基）的烷氧基硅烷类与水或重水，在催化剂存在下进行反应的反应步骤包括在内的硅醇类制造方法，其中所述催化剂是具有规则孔结构的无机固体酸催化剂，其特征在于具有Si-O-R'键（其中R'表示氢原子或重氢原子）的硅醇类的制造方法，以及由此获得的新型硅醇类。【选择图】无
• High-temperature reaction of SiO2 with methanol: Nucleophilic assistance of some N-unsubstituted benzazoles
  作者：Andrey M. Chibiryaev、Ivan V. Kozhevnikov、Oleg N. Martyanov

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.03.001

  日期：2013.4

  silica gel for 5 h of the reaction. The main products of the reaction are methyl orthosilicates, mainly tetramethyl orthosilicate. N-Unsubstituted 1H-indole, 1H-benzimidazole, and 1H-indazole additives considerably increase the amount of reacted SiO2-containing material. Noteworthy, quartz sand “solubility” is increased ca 14-fold when indole is used at the same reaction conditions. These benzazoles

  含SiO 2的材料（石英，派热克斯玻璃，硅胶和HY沸石）在350°C的超临界和气相条件下与甲醇缓慢反应。与超临界甲醇反应的SiO 2的量取决于材料的种类，并且在反应5小时内，石英砂的含量为0.05 wt％，宽孔硅胶的含量为4.0 wt％。该反应的主要产物是原硅酸甲酯，主要是原硅酸四甲酯。N-未取代的1 H-吲哚，1 H-苯并咪唑和1 H-吲唑添加剂显着增加了反应的含SiO 2的材料的量。值得注意的是，石英砂“溶解度”增加CA在相同的反应条件下使用吲哚时，其含量是其的14倍。这些苯唑为SiO 2和甲醇之间的反应提供亲核助剂。在辅助期间，唑环被甲醇甲基化，并且SiO 2-表面或原硅酸四甲酯分子的参与促进了所使用的苯并唑的烷基化反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 143, page 392 - 393
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hydrolysis and Methanolysis of Silanes Catalyzed by Iridium(III) Bis-N-Heterocyclic Carbene Complexes: Influence of the Wingtip Groups
  作者：Mélanie Aliaga-Lavrijsen、Manuel Iglesias、Andrea Cebollada、Karin Garcés、Nestor Garcı́a、Pablo J. Sanz Miguel、Francisco J. Fernández-Alvarez、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om5011726

  日期：2015.6.8

  New [Ir(CH3CN)(2)(I)(2)kappa C,C'-bis(NHC)}]BF4 complexes featuring bis-NHC ligands with a methylene bridge and different N substitution (-CH2,CH2CH2CH3. and -CH2CH2OPh) were synthesized. NMR studies and X-ray diffraction structures evidenced that the wingtip group -CH2CH2OPh presents a hemilabile behavior in solution, with the oxygen atom coordinating and dissociating at room temperature, which contrasts with the strong coordination of the ether functions in the complex [Ir(I)(2)kappa C,C',O,O'-bis(NHCOMe)}]BF4 (bis(NHCOMe) = methylenebis(N,N'-bis(2-methoxyethyl)imidazol-2-ylidene)), previously reported by us. These complexes proved to be efficient catalysts for the hydrolysis and methanolysis of silanes, affording molecular hydrogen and silyl alcohols, or silyl ethers as the main reaction products in excellent yields. The hydrogen generation rates were very much dependent on the nature of the hydrosilane and the coordination ability of the wingtip group. The latter also played a key role in the recyclability of the catalytic system.
• Marciniec, Bogdan; Tran, Son, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 827 - 835
  作者：Marciniec, Bogdan、Tran, Son

  DOI：——

  日期：——