benzyl 3,4,6-tri-Obenzyl-2-deoxy-2-C-methylene-α-D-lyxo-hexopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,4,6-tri-Obenzyl-2-deoxy-2-C-methylene-α-D-lyxo-hexopyranoside
• 英文别名: (2S,4R,5R,6R)-3-methylidene-2,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• 化学式: C₃₅H₃₆O₅
• 分子量: 536.668
• InChiKey: AYSBMZZMJTUXDL-WDKGQIBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carbaldehyde 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 3,4,6-tri-Obenzyl-2-deoxy-2-C-methylene-α-D-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A new ferrier system: 2-C-acetoxymethylglycals. A covenient entry to 2-C-methylene glycosides

  摘要：

  介绍了三-O-苄基-2-C-乙酰氧甲基苷的合成及随后的费里尔重排反应生成 2-C-亚甲基苷的过程。

  DOI：

  10.1039/c39930001394

文献信息

• Stereoselective synthesis of 2-C-methylene glycosides and disaccharides via direct allylic substitution of hydroxy group in benzylated glycals
  作者：Paramathevar Nagaraj、Namakkal G. Ramesh

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.082

  日期：2010.1

  InCl3 efficiently catalyzes allylic substitution of the hydroxy group of 2-C-hydroxymethyl glycals to afford a diversity of 2-C-methylene alkyl and aryl glycosides as well as disaccharides in high yields. This protocol surpasses the existing methods for the synthesis of 2-C-methylene glycosides as it obviates the need for functionalizing the allylic hydroxy group of glycals. The interest of this methodology

  InCl 3有效催化2- C-羟甲基糖基的羟基的烯丙基取代，以高收率提供各种2- C-亚甲基烷基和芳基糖苷以及二糖。该方案超越了用于合成2- C-亚甲基糖苷的现有方法，因为它消除了功能化糖基的烯丙基羟基的需要。该方法的兴趣在于，即使在糖基的烯丙基位置具有游离羟基，也仅需要催化量的InCl 3时，所需要的条件极为温和。该反应快速（30分钟），具有立体选择性，并且与各种含氧亲核试剂兼容，包括那些具有酸不稳定基团的亲核试剂。从2- C-羟甲基半乳糖直接形成α，α-（1→1）连接的二糖衍生物的机理研究表明，该反应通过多米诺重氮重排进行，然后进行容易的1，3-烷氧基迁移。
• Montmorillonite K-10 clay-catalyzed Ferrier rearrangement of 2-C-hydroxymethyl-d-glycals, 3,4,6-tri-O-alkyl-d-glycals, and 3,4-(dihydro-2H-pyran-5-yl)methanol: a few unexpected domino transformations
  作者：Elumalai Kumaran、Meenakshisundaram Santhi、Kalpattu K. Balasubramanian、Shanmugasundaram Bhagavathy

  DOI：10.1016/j.carres.2011.03.027

  日期：2011.9

  3-b]benzopyrans. This montmorillonite K-10 clay-catalyzed transformation is facile both under ambient (Method 1) and microwave conditions (Method 2). Ferrier rearrangement of 3,4-(dihydro-2H-pyran-5-yl)methanol with p-cresol, 2,6-xylenol, and ethanol led to totally unexpected transformations. Reaction of 2-C-hydroxymethyl-d-galactal with 2,6-dimethylphenol in the presence of montmorillonite K-10 led to a novel

  蒙脱石K-10粘土催化的3,4,6-三-O-烷基-2-C-羟甲基-d-糖基，3,4,6-三-O-乙酰基-d-糖基，3，描述了4,6-三-O-烷基-d-糖和3,4-（二氢-2H-吡喃-5-基）甲醇与少量醇和酚。2-C-羟甲基-d-缩醛与酚的反应类似于2-C-乙酰氧基甲基-d-缩醛的反应，得到吡喃并[2,3-b]苯并吡喃。这种蒙脱土K-10粘土催化的转化在环境（方法1）和微波条件（方法2）下都很容易。3,4-（二氢-2H-吡喃-5-基）甲醇与对甲酚，2,6-二甲苯酚和乙醇的重排反应导致完全出乎意料的转化。在蒙脱石K-10存在下，2-C-羟甲基-d-半乳糖与2,6-二甲基苯酚的反应导致了新的多米诺骨牌转化，提供了4-（5'，6' -二氢-4H-吡喃-3′-基甲基）-2，6-二甲基苯酚。相比之下，3,4,6-三-O-乙酰基-d-葡糖醇提供了Ferrier重排产物，即2,6-二甲基苯基4,6-二-O-乙酰基-2
• InCl₃-Catalyzed Rapid 1,3-Alkoxy Migration in Glycal Ethers: Stereoselective Synthesis of Unsaturated α-<i>O</i>-Glycosides and an α,α-(1→1)-Linked Disaccharide
  作者：Paramathevar Nagaraj、Namakkal G. Ramesh

  DOI：10.1002/ejoc.200800453

  日期：2008.9

  facile stereoselective 1,3-migration of allylic ethers of glycals to afford 2-C-methylene- and 2,3-unsaturated-α-O-glycosides in high yields. The reaction is rapid (10 min), requires only 20 mol-% of the catalyst, and is compatible with acid-labile functional groups such as epoxides and acetals. This methodology provides a convenient alternative to the Ferrier rearrangement. A direct synthesis of an

  InCl3 催化乙二醇烯丙醚的简单立体选择性 1,3-迁移，以高产率提供 2-C-亚甲基-和 2,3-不饱和-α-O-糖苷。反应迅速（10 分钟），仅需要 20 mol% 的催化剂，并且与酸不稳定的官能团（如环氧化物和缩醛）相容。这种方法为 Ferrier 重排提供了一种方便的替代方法。还报道了通过多米诺法直接合成 α,α-(11)-连接的二糖衍生物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）
• A new ferrier system: 2-C-acetoxymethylglycals. A covenient entry to 2-C-methylene glycosides
  作者：C. Booma、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c39930001394

  日期：——

  Syntheis of tri-O-benzyl-2-C-acetoxymethylglycals and subsequent Ferrier rearangement to give 2-C-methylene glycosides is described.

  介绍了三-O-苄基-2-C-乙酰氧甲基苷的合成及随后的费里尔重排反应生成 2-C-亚甲基苷的过程。