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8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[3,4-d][2]benzazepin-1(2H)-one-5-oxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[3,4-d][2]benzazepin-1(2H)-one-5-oxide
英文别名
8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[3,4-d][2]benzazepine-1(2H)-one-5-oxide;8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-5-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d][2]benzazepin-5-ium-1-one
8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[3,4-d][2]benzazepin-1(2H)-one-5-oxide化学式
CAS
——
化学式
C18H12Cl2N2O2
mdl
——
分子量
359.211
InChiKey
AYTSDWGUTPFOKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[3,4-d][2]benzazepin-1(2H)-one-5-oxide三氯化磷二氯甲烷碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以gave 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[3,4-d][2]benzazepin-1(2H)-one as pale yellow prisms的产率得到8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-3,4-dihydropyrrolo[3,4-d][2]benzazepin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo[3,4-d][2]benzazepinones
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物:##STR1##其中R.sub.1和R.sub.3选自氢、低烷基、羟基、低烷氧基或酰氧基的群组,R.sub.2和R.sub.4为氢或R.sub.1和R.sub.2和/或R.sub.3和R.sub.4一起取氧代基,但至少存在一个氧代基;R选自氢、低烷基、C.sub.2到C.sub.7羧酸及其酯和酰胺、羟基C.sub.2到C.sub.7烷基和氨基C.sub.2到C.sub.7烷基或单或双低烷基氨基C.sub.2到C.sub.7烷基;R.sub.5为卤素或氢;R.sub.6为卤素,但当R.sub.1或R.sub.3为羟基、低烷氧基或酰氧基时,R为低烷基或氢,以及其N-氧化物和药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04436662A1
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文献信息

  • US4436662A
    申请人:——
    公开号:US4436662A
    公开(公告)日:1984-03-13
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