tert-butyl 4-((5-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorophenylcarbamoyl)-6-methyl pyridin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorophenylcarbamoyl)-6-methyl pyridin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₆O₃
• 分子量: 575.11
• InChiKey: AYYMSBQNMGPRLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 tert-butyl 4-((5-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorophenylcarbamoyl)-6-methyl pyridin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到methyl 2-(4-((5-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorophenylcarbamoyl)-6-methyl pyridin-2-ylamino)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES

  摘要：

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140018368A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl 4-((5-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorophenylcarbamoyl)-6-methyl pyridin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEDGEHOG ANTAGONISTS HAVING ZINC BINDING MOIETIES

  摘要：

  本发明提供了对抗刺猬信号和抑制HDAC活性的化合物。这些化合物可用于治疗增殖性疾病和癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140018368A1