(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methyl-3,5-dinitrophenyl)phosphonic acid
• 英文别名: 3.5-Dinitro-4-methyl-phenylphosphinsaeure；(4-Methyl-3,5-dinitro-phenyl)-phosphonsaeure；2.6-Dinitro-toluol-phosphinsaeure-(4)；(4-Methyl-3,5-dinitrophenyl)phosphonic acid
• 化学式: C₇H₇N₂O₇P
• 分子量: 262.116
• InChiKey: AYZLXTOXFUUPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-3,5-dinitrophenyl)phosphonic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到(4-methyl-3,5-dinitrophenyl)phosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  （4-硝基-1 H-吲哚-6-基）-和（4-氨基-1 H-吲哚-6-基）膦酸衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了合成先前未报道的（1 H-吲哚-6-基）膦酸衍生物的方便方法。（4-甲基-3,5-二硝基苯基）膦酸酯与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成相应的烯胺，可通过Batcho-Leimgruber合成方案将其轻松转化为吲哚。还原剂中间体烯胺的还原性环化的合适的选择，允许选择性地得到（4-硝基- 1 H ^ -吲哚-6-基） -和（4-氨基- 1 H ^ -吲哚-6-基）膦酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2387-7
• 作为产物：
  描述：

  羟基-(4-甲基苯基)-氧代磷鎓 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 (4-methyl-3,5-dinitrophenyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piper, Dissertation <Rostock 1893>S.23
  作者：Piper

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 265
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (4-nitro-1H-indol-6-yl)- and (4-amino-1H-indol-6-yl)phosphonic acid derivatives
  作者：Aleksandr A. Shalimov、Mykola V. Kolotylo、Lyubov V. Babiy、Oksana V. Muzychka、Petro P. Onys’ko、Vladimir V. Rozhkov

  DOI：10.1007/s10593-018-2387-7

  日期：2018.11

  onic acid derivatives has been described. Reaction of (4-methyl-3,5-dinitrophenyl)phosphonates with dimethylformamide dimethyl acetal leads to the respective enamines that can be readily converted into indoles by the Batcho–Leimgruber synthetic protocol. Proper choice of reducing agent for the reductive cyclization of intermediate enamines allows to selectively obtain (4-nitro-1H-indol-6-yl)- and

  已经描述了合成先前未报道的（1 H-吲哚-6-基）膦酸衍生物的方便方法。（4-甲基-3,5-二硝基苯基）膦酸酯与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成相应的烯胺，可通过Batcho-Leimgruber合成方案将其轻松转化为吲哚。还原剂中间体烯胺的还原性环化的合适的选择，允许选择性地得到（4-硝基- 1 H ^ -吲哚-6-基） -和（4-氨基- 1 H ^ -吲哚-6-基）膦酸酯。