N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-2-methyl-2-{(2-phthalimidoacetyl)[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-2-methyl-2-{(2-phthalimidoacetyl)[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}propionamide
• 英文别名: N-(1-methyl-1h-indol-5-yl)-2-methyl-2-{(2-phthalimidoacetyl)[2-(1h-indol-3-yl)ethyl]-amino}propionamide；2-[[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-2-methyl-N-(1-methylindol-5-yl)propanamide
• 化学式: C₃₃H₃₁N₅O₄
• 分子量: 561.64
• InChiKey: AZFLRVYVTWTTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-2-methyl-2-{(2-phthalimidoacetyl)[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino}propionamide
  参考文献：
  名称：

  Ugi Reaction with Isocyanoindoles

  摘要：

  Ugi reaction with 5-isocyanoindoles afforded a number of amino acids, beta-lactams, and tetrazoles. The described approach can be applied to combinatorial synthesis of biologically active compounds of the indole series.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000044548.07660.3c

文献信息

• Ugi Reaction with Isocyanoindoles
  作者：M. A. Mironov、M. I. Tokareva、M. N. Ivantsova、V. S. Mokrushin

  DOI：10.1023/b:rujo.0000044548.07660.3c

  日期：2004.6

  Ugi reaction with 5-isocyanoindoles afforded a number of amino acids, beta-lactams, and tetrazoles. The described approach can be applied to combinatorial synthesis of biologically active compounds of the indole series.