3,4-bis(3-nitrophenyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(3-nitrophenyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₆
• 分子量: 324.249
• InChiKey: AZLYPQHAUMZAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(p-methoxythiophenoxy)-3-cyclobutene-1,2-dione 、 3-硝基苯硼酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到3,4-bis(3-nitrophenyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed, Cu(I)-Mediated Cross-Couplings of Bisarylthiocyclobutenediones with Boronic Acids and Organostannanes

  摘要：

  Bisarylthiocyclobutenedione 7 reacted smoothly with a variety of both organostannanes and (hetero)arylboronic acids in the presence of a catalytic amount of Pd and a stoichiometric amount of CuTC to produce symmetrical disubstituted cyclobutenediones in yields that range from 37 to 94% (18 examples).

  DOI：

  10.1021/jo701331m

文献信息

• Pd-Catalyzed, Cu(I)-Mediated Cross-Couplings of Bisarylthiocyclobutenediones with Boronic Acids and Organostannanes
  作者：Angélica Aguilar-Aguilar、Lanny S. Liebeskind、Eduardo Peña-Cabrera

  DOI：10.1021/jo701331m

  日期：2007.10.1

  Bisarylthiocyclobutenedione 7 reacted smoothly with a variety of both organostannanes and (hetero)arylboronic acids in the presence of a catalytic amount of Pd and a stoichiometric amount of CuTC to produce symmetrical disubstituted cyclobutenediones in yields that range from 37 to 94% (18 examples).