methyl 6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate；methyl 6-methyl-2-pyrrolidin-1-ylpyrimidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD18325124
• 分子量: 221.259
• InChiKey: AZRXOPGOSPHPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-2-oxopent-3-enoate 、 pyrrolidine-1-carboxamidine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate 、 ethyl 6-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基乙烯基α-酮酸酯与无环NCN双亲核试剂的反应-新型功能化嘧啶的可扩展方法

  摘要：

  两种合成一系列依赖于在第4位带有官能团的低分子量二取代和三取代的嘧啶的方法有两个方案，它们依赖于am或胍与β-烷氧基乙烯基α-酮酯的碱介导缩合。已开发。这种方法可以以21-90％的产率制备新型嘧啶-4-羧酸酯的克图。这些化合物的合成效用通过一些标准的官能团转化得到证明，为有机合成和药物发现提供了有希望的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.05.005