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豆甾-3,5-二烯-7-酮 | 2034-72-2

中文名称
豆甾-3,5-二烯-7-酮
中文别名
——
英文名称
stigmasta-3,5-dien-7-one
英文别名
tremulone;(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
豆甾-3,5-二烯-7-酮化学式
CAS
2034-72-2
化学式
C29H46O
mdl
——
分子量
410.684
InChiKey
LCFUUGFUQQAYMY-CJAQKTMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5e4500bd8e6d84f218d556956712b731
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    豆甾-3,5-二烯-7-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Stigmastanon-(7), (Tetrahydro-tremulon)
    参考文献:
    名称:
    EXTRACTIVES FROM POPULUS TREMULOÏDES HEARTWOOD: THE STRUCTURE AND SYNTHESIS OF TREMULONE
    摘要:
    Tremulone,一种从白杨木心材中分离出的二烯酮,已被证实为硬脂酸甾醇-3,5-二烯-7-酮。这已通过从β-谷甾醇的部分合成得到证实。讨论了tremulone可能是由于分离过程中产生的人为产物的可能性。
    DOI:
    10.1139/v62-309
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸甲苯 作用下, 生成 豆甾-3,5-二烯-7-酮
    参考文献:
    名称:
    EXTRACTIVES FROM POPULUS TREMULOÏDES HEARTWOOD: THE STRUCTURE AND SYNTHESIS OF TREMULONE
    摘要:
    Tremulone,一种从欧洲白杨心材中分离出的二烯酮,已被证实为史甘马甾-3,5-二烯-7-酮。这已通过从β-谷甾醇的部分合成得到证实。讨论了tremulone可能是由于分离过程中产生的人为产物的可能性。
    DOI:
    10.1139/v62-309
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文献信息

  • Bauhinia extracts
    申请人:Buchholz Herwig
    公开号:US20060188591A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The present invention relates to an plant extract from Bauhinia species with hypoglycemic activity, which is characterized in being obtained from a Bauhinia species and to a method for producing the extract and the use of the extract in the treatment of diabetes type 2.
    本发明涉及从羊蹄甲属植物提取的具有降血糖活性的植物提取物,其特征在于从羊蹄甲属植物中获得,并提供了一种制备该提取物的方法以及在治疗2型糖尿病中使用该提取物的用途。
  • Verwendung eines Extrakts aus Bauhinia zur Herstellung kosmetischer und pharmazeutischer Zubereitungen
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1493431A2
    公开(公告)日:2005-01-05
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zubereitung, enthaltend einen wässrigen oder hydroalkoholischen Extrakt aus Bauhinia, sowie die Verwendung eines wässrigen oder hydroalkoholischen Extrakts aus Bauhinia zur Herstellung einer Zubereitung zur Pflege, Konservierung oder Verbesserung des allgemeinen Zustandes der Haut oder Haare, zur Prophylaxe oder Verhinderung von Alterungsprozessen der menschlichen Haut oder menschlicher Haare und zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Krankheiten, die mit der Alterung der Haut zusammenhängen.
    本发明涉及一种包含洋紫荆水提取物或水醇提取物的制剂,以及使用洋紫荆水提取物或水醇提取物制造一种制剂,用于护理、保存或改善皮肤或头发的一般状况,预防或防止人类皮肤或头发的老化过程,以及预防和/或治疗与皮肤老化有关的疾病。
  • Process for separating unsaponifiable valuable products from raw materials
    申请人:——
    公开号:US20030120095A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    Disclosed are processes for separating valuable products, including unsaponifiable materials, from any given matrix of raw materials that is mainly composed of saponifiable components and unsaponifiable components. Preferred methods include converting sodium or potassium soaps obtained from the saponification of a starting material into metallic soaps which have a lower melting point, and when melted, have viscosity sufficiently low to enable processing such as by distillation/evaporation processes. Preferred raw materials include animal or vegetable products, as well as by-products, residues, and waste products from the processing of animal or vegetable products, such as from food processing, cellulose processing and the like. Valuable products which may be obtained by the disclosed processes include sterols, vitamins, flavonoids, and tocopherols.
    本发明公开了从主要由可皂化成分和不可皂化成分组成的任何给定原材料基体中分离有价值产品(包括不可皂化材料)的工艺。首选的方法包括将起始原料皂化后得到的钠皂或钾皂转化为金属皂,金属皂的熔点较低,熔化后的粘度足够低,可以通过蒸馏/蒸发等工艺进行加工。首选原料包括动物或植物产品,以及动物或植物产品加工过程中产生的副产品、残留物和废品,如食品加工、纤维素加工等。通过所公开的工艺可获得的有价值的产品包括甾醇、维生素、类黄酮和生育酚。
  • Sterols. LXXXVII. Cholesterol and Sitosterol Derivatives
    作者:Russell E. Marker、Ewald Rohrmann
    DOI:10.1021/ja01860a016
    日期:1940.3
  • Ahmad, M. S.; Ansari, Imtiaz A.; Saleem, Kishwar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1110 - 1112
    作者:Ahmad, M. S.、Ansari, Imtiaz A.、Saleem, Kishwar、Moinuddin, G.
    DOI:——
    日期:——
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