3,6-bis[2-(2-tetrahydrofuryl)ethylsulfonyl]-1,2,4,5-tetrafluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-bis[2-(2-tetrahydrofuryl)ethylsulfonyl]-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1,4-bis[2-(tetrahydrofuryl)ethylsulfonyl]tetrafluorobenzene；2-[2-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-[2-(oxolan-2-yl)ethylsulfonyl]phenyl]sulfonylethyl]oxolane
• 化学式: C₁₈H₂₂F₄O₆S₂
• 分子量: 474.495
• InChiKey: AZWNOVRWURSDDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis(vinylsulfonyl)benzene 反应 8.0h， 以42%的产率得到3,6-bis[2-(2-tetrahydrofuryl)ethylsulfonyl]-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1014895023883

文献信息

• ——
  作者：S. V. Amosova、G. M. Gavrilova

  DOI：10.1023/a:1026069515085

  日期：——

  Homolytic addition of tetrahydrofuran at the vinylsulfonyl groups of 1,4-bis(vinylsulfonyl)tetra-fluorobenzene in the absence of radical initiator at 20 and 55degreesC leads to formation of 1,4-bis[2-(2-tetrahydrofuryl)ethylsulfonyl]tetrafluorobenzene in 16 and 42% yield, respectively, and a mixture of telomers. The latter are formed as a result of opening of the tetrahydrofuran ring in the adduct.