1-(4-chlorobutyl)-4-methyl-2(1H)-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobutyl)-4-methyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 1-(4-chlorobutyl)-4-methylpyridin-2(1H)-one；1-(4-chlorobutyl)-4-methylpyridin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• 分子量: 199.68
• InChiKey: BAFNQTKBUXYSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-4-(1-哌嗪)-6-三氟甲基嘧啶 、 1-(4-chlorobutyl)-4-methyl-2(1H)-pyridinone 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-{4-[2-tert-butyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}butyl)-4-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDIN-2-ONVERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ALS MODULATOREN DES DOPAMIN D3 REZEPTORS
  [EN] PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
  [FR] COMPOSES PYRIDIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶-2-酮化合物，其通式为（I），其中A表示4-至6-链烃基，可具有1或2个甲基取代基，其中1或2个碳原子可被氧、羰基或硫取代，并且链烃基可以具有双键或三键；R'、R2、R3和R4具有权利要求和说明书中所述的含义，以及化合物I的互变异构体，化合物I的生理上可接受的盐和化合物I的互变异构体的生理上可接受的盐。本发明还涉及通式I化合物及其互变异构体的用途，以及生理上可接受的化合物I盐和其互变异构体的生理上可接受的盐用于制备用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或激动剂影响敏感的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005118571A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基吡啶 、 1-溴-4-氯丁烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-(4-chlorobutyl)-4-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  [DE] PYRIDIN-2-ONVERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ALS MODULATOREN DES DOPAMIN D3 REZEPTORS
  [EN] PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
  [FR] COMPOSES PYRIDIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶-2-酮化合物，其通式为（I），其中A表示4-至6-链烃基，可具有1或2个甲基取代基，其中1或2个碳原子可被氧、羰基或硫取代，并且链烃基可以具有双键或三键；R'、R2、R3和R4具有权利要求和说明书中所述的含义，以及化合物I的互变异构体，化合物I的生理上可接受的盐和化合物I的互变异构体的生理上可接受的盐。本发明还涉及通式I化合物及其互变异构体的用途，以及生理上可接受的化合物I盐和其互变异构体的生理上可接受的盐用于制备用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或激动剂影响敏感的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005118571A1

文献信息

• Pyridin-2-One Compounds and Their Use as Modulators of the Dopamine D3 Receptor
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20080261992A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to pyridin-2-one compounds of general formula (I) in which A represents a 4- to 6-membered hydrocarbon chain that can have 1 or 2 methyl groups as substituents, wherein 1 or 2 carbon atoms can be replaced by oxygen, a carbonyl group or sulfur, and the hydrocarbon chain can have a double bond or a triple bond; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as cited in the claims and in the description. The invention also relates to the tautomers of compounds I and the physiologically acceptable salts of the compounds I and their tautomers. The invention also relates to the use of these compounds for treating diseases that respond to the influence of dopamine D 3 receptor antagonists or agonists.

  本发明涉及一般式(I)的吡啶-2-酮化合物，其中A代表一个4-至6-成员的碳氢链，可以有1或2个甲基基团作为取代基，其中1或2个碳原子可以被氧、羰基或硫代替，碳氢链可以具有双键或三键；R1、R2、R3和R4具有权利要求和说明书中所述的含义。本发明还涉及化合物I的互变异构体以及化合物I及其互变异构体的生理上可接受的盐。本发明还涉及使用这些化合物治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或激动剂产生反应的疾病。
• Azabicyclo [3.1.0] Hexane Derivatives as Modulators of Dopamine D3 Receptors
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20100063097A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to certain azabicyclic compounds of formula (I)′: wherein the several groups are defined herein and are modulators of dopamine D 3 receptors, e.g. to treat drug dependency, as antipsychotic agents, to treat obsessive compulsive spectrum disorders, or premature ejaculation.

  本发明涉及公式（I）'的某些氮杂双环化合物：其中各个基团在此处被定义，并且是多巴胺D3受体调节剂，例如用于治疗药物依赖，作为抗精神病药物，用于治疗强迫症谱系障碍或早泄。
• Pyridin-2-one compounds and their use as modulators of the dopamine D3 receptor
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07960386B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The invention relates to pyridin-2-one compounds of general formula (I) in which A represents a 4- to 6-membered hydrocarbon chain that can have 1 or 2 methyl groups as substituents, wherein 1 or 2 carbon atoms can be replaced by oxygen, a carbonyl group or sulfur, and the hydrocarbon chain can have a double bond or a triple bond; R1, R2, R3 and R4 have the meanings as cited in the claims and in the description. The invention also relates to the tautomers of compounds I and the physiologically acceptable salts of the compounds I and their tautomers. The invention also relates to the use of these compounds for treating diseases that respond to the influence of dopamine D3 receptor antagonists or agonists.

  本发明涉及一般式（I）的吡啶-2-酮化合物，其中A代表4-至6-成员的碳氢链，可以有1或2个甲基基团作为取代基，其中1或2个碳原子可以被氧、羰基或硫代替，碳氢链可以具有双键或三键；R1、R2、R3和R4具有在权利要求和说明书中所述的含义。本发明还涉及化合物I的互变异构体和化合物I及其互变异构体的生理上可接受的盐。本发明还涉及使用这些化合物治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或激动剂有反应的疾病。
• PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
  申请人：Geneste Hervé

  公开号：US20110245266A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to novel pyridin-2-one compounds of general formula (I), in which A represents a 4- to 6-membered hydrocarbon chain that can have 1 or 2 methyl groups as substituents, wherein 1 or 2 carbon atoms can be replaced by oxygen, a carbonyl group or sulfur, and the hydrocarbon chain can have a double bond or a triple bond; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as cited in the claims and in the description. The invention also relates to the tautomers of compounds I, the physiologically acceptable salts of compounds I, and to the physiologically acceptable salts of the tautomers of compounds I. The invention also relates to the use of compounds of general formula (I) and of the tautomers, and to the use of the physiologically acceptable salts of compounds I and of the tautomers for producing a pharmaceutical agent for treating diseases that respond to the influence of dopamine D 3 receptor antagonists or agonists.

  本发明涉及一种新型吡啶-2-酮化合物，其通式为（I），其中A代表4-6个成员的烃链，可以有1或2个甲基基团作为取代基，其中1或2个碳原子可以被氧、羰基基团或硫代替，且烃链可以具有双键或三键；R1、R2、R3和R4的含义如权利要求和说明书中所述。本发明还涉及化合物I的互变异构体，化合物I的生理上可接受的盐以及化合物I的互变异构体的生理上可接受的盐。本发明还涉及通式（I）和互变异构体的使用，以及生理上可接受的化合物I的盐和互变异构体的盐的使用，用于制备用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或激动剂影响有反应的疾病的药物。
• PYRIDIN-2-ONVERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ALS MODULATOREN DES DOPAMIN D3 REZEPTORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1763522A1

  公开（公告）日：2007-03-21