N-(1-furan-3-ylethyl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(1-furan-3-ylethyl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(furan-3-yl)ethyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 326.393
• InChiKey: BAJOPMQXGHALQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 Co(C₁₅H₁₉N₂O₅)*MeOH 盐酸 、 1,1-二溴乙烷 、 苯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(1-furan-3-ylethyl)-N'-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肼和叠氮化物通过金属催化的烯烃氢肼和氢叠氮化反应

  摘要：

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1021/ja062355+