3-benzamide benzoylhydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzamide benzoylhydrazide
• 英文别名: N-[3-(hydrazinocarbonyl)phenyl]benzamide；N-[3-(hydrazinecarbonyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD01028785
• 分子量: 255.276
• InChiKey: BAUKLLQHOKRVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基嘧啶-5-甲醛 、 3-benzamide benzoylhydrazide 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐，其中，R1和R2各自独立的选自氢、烷基、氨基或碳环基；R3为苯环任意位置上的单取代或多取代基，所述取代基可以相同或不同；X为酰腙基或腙基。该类化合物具有抑制丙酮酸脱氢酶的活性，能够预防和/或治疗植物疾病和抑制藻类生长

  公开号：

  CN109503496B
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoylamino-benzoic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzamide benzoylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型烟酰胺衍生物的设计、合成、对接、DFT、MD 模拟研究：体外抗癌和 VEGFR-2 抑制作用

  摘要：

  一种基于烟酰胺的衍生物被设计为一种抗增殖的 VEGFR-2 抑制剂，具有与 VEGFR-2 催化口袋相互作用所需的关键药效​​团特征。设计的同系物（（E）-N-（4-（1-（2-（4-苯甲酰氨基苯甲酰基）肼基）乙基）苯基）烟酰胺）化合物10与 VEGFR-2 酶结合的能力通过以下方式证明分子对接研究。此外，六种不同的 MD 模拟研究确定了化合物10的出色结合VEGFR-2 超过 100 ns，表现出最佳动力学。MM-GBSA 证实了正确的结合，总精确结合能为 -38.36 Kcal/Mol。MM-GBSA 研究还通过自由结合能分解揭示了结合中的关键氨基酸，并通过蛋白质-配体相互作用分析仪 (PLIP)宣布了化合物10在 VEGFR-2 内的相互作用变化。是新的，它的分子结构是通过DFT优化的。DFT研究还证实了化合物10与VEGFR-2的结合模式。ADMET (in silico) 分析表

  DOI：

  10.3390/molecules27144606