(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-acetic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-methoxy-phenyl)-acetic acid amide
• 英文别名: C-(5-Brom-2-methoxy-phenyl)-acetamid；(5-Brom-2-methoxy-phenyl)-essigsaeure-amid；2-[5-bromo-2-(methyloxy)phenyl]acetamide；2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: BBFCVTQJXDIDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl)ethanethioamide 、 (5-bromo-2-methoxy-phenyl)-acetic acid amide 生成 2-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and Thiazole Compounds and Their Use in the Treatment of Pge2 Mediated Disorders

  摘要：

  化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物：其中X，Z，Y'，Y''，R1，R2a，R2b和Rx如规范中定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20080207708A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯乙腈 在 硫酸 作用下， 生成 (5-bromo-2-methoxy-phenyl)-acetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Paty, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 1676,1682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel pyridazinone derivatives as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Holder Swen

  公开号：US20050026918A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to novel pyridazinone derivatives of the general formula (I) wherein A is A1 or A2; R is unsubstituted or at least monosubstituted C 1 -C 10 -alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, heteroaryl, heteroaryl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, heterocyclyl, heterocyclyl-(C 1 -C 10 -alkyl)-, C 3 -C 10 -cycloalkyl, polycycloalkyl, C 2 -C 10 -alkenyl or C 2 -C 10 -alkinyl and Ar is unsubstituted or at least monosubstituted aryl or heteroaryl.

  本发明涉及一种新型吡啶并咪唑酮衍生物，其通式为(I)，其中A为A1或A2；R为未取代或至少单取代的C1-C10烷基、芳基、芳基-(C1-C10烷基)-、杂芳基、杂芳基-(C1-C10烷基)-、杂环基、杂环基-(C1-C10烷基)-、C3-C10环烷基、多环环烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基，Ar为未取代或至少单取代的芳基或杂芳基。
• 6-azauracil derivatives as thyroid receptor ligands
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1088819B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1581505B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS CDK2-INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1611121B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PGE2 MEDIATED DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1874776A1

  公开（公告）日：2008-01-09