N-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O
• mdl: MFCD00104536
• 分子量: 195.264
• InChiKey: BBGAMWFIEHDYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 sodium hydroxide 、 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以85%的产率得到(2,2-dimethyl-propyl)-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  US6172222

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 、 三甲基乙酰氯 在 甲苯 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.5h， 以gave 24.45 g (125 mmol的产率得到N-(2,5-dimethyl-2H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Diaminopyrazoles

  摘要：

  该发明涉及使用以下化合物治疗平滑肌痉挛或肌肉过度收缩，例如切勿憋尿失禁： 其中： R1和R2独立地是1到6个碳原子的直链烷基，3到6个碳原子的支链烷基或3到6个碳原子的环烷基，其中R1和R2可以被F，Cl，Br，I，OH，NH2，氰基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫基，COOH或COOC1-C6烷基取代； R3是如下定义的芳基或杂环基，可以选择地用0到4个从C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氰基，F，Cl，Br，C1-C6烷基硫基，CO2R1，CONH2，OH，NH2和NO2中独立选择的基团进行取代； n为0或1； R4是1到10个碳原子的直链烷基，3到10个碳原子的支链烷基或3到10个碳原子的环烷基； 以及其所有晶体形式和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06319941B1

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20080064718A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20120083482A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。