(E)-3,5-dibenzoyl-1,4-diselenafulvene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3,5-dibenzoyl-1,4-diselenafulvene
• 英文别名: (2E)-2-(4-benzoyl-1,3-diselenol-2-ylidene)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂Se₂
• 分子量: 418.212
• InChiKey: BBJNLBITLLNQKI-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒脲 、 3-溴-1-苯基丙-2-炔-1-酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到(E)-2,4-bis(benzoylmethylene)-1,3-diselenetane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of selenourea with benzoyl- and 2-thienoylbromoacetylenes: synthesis of 1,3-diselenetanes and 1,4-diselenafulvenes

  摘要：

  A novel reaction of selenourea with benzoylbromoacetylene and 2-thienoylbromoacetylene is described. The reaction proceeds in the presence of triethylamine at -30 to 0 degrees C to afford new 4- and 5-membered heterocycles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.016

文献信息

• Reactions of selenourea with benzoyl- and 2-thienoylbromoacetylenes: synthesis of 1,3-diselenetanes and 1,4-diselenafulvenes
  作者：Svetlana V. Amosova、Valentina N. Elokhina、Anatoly S. Nakhmanovich、Lyudmila I. Larina、Alexander V. Martynov、Barry R. Steele、Vladimir A. Potapov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.016

  日期：2008.2

  A novel reaction of selenourea with benzoylbromoacetylene and 2-thienoylbromoacetylene is described. The reaction proceeds in the presence of triethylamine at -30 to 0 degrees C to afford new 4- and 5-membered heterocycles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.