(4S,5R)-4-(benzyloxy)-7-methyl-1-(pent-4-en-1-yl)-1-azaspiro[4.5]dec-6-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-(benzyloxy)-7-methyl-1-(pent-4-en-1-yl)-1-azaspiro[4.5]dec-6-en-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-7-methyl-1-pent-4-enyl-4-phenylmethoxy-1-azaspiro[4.5]dec-6-en-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: BBKXSDQVSGPORY-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁烯基三甲基硅烷 、 (4S)-4-(benzyloxy)-5-hydroxy-1-(pent-4-en-1-yl)-5-vinylpyrrolidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sequential 1,4- and 1,2-Addition Reactions to α,β-Unsaturated N-Acyliminium Ions: A New Strategy for the Synthesis of Spiro and Bridged Heterocycles

  摘要：

  Novel bicyclic and tetracyclic spirocycles and tricyclic bridged heterocyclic systems can be readily prepared from sequential 1,4- and 1,2-addition reactions of latent bis-nucleophiles to alpha,beta-unsaturated N-acyliminium ions.

  DOI：

  10.1021/ol4029513

文献信息

• Sequential 1,4- and 1,2-Addition Reactions to α,β-Unsaturated <i>N</i>-Acyliminium Ions: A New Strategy for the Synthesis of Spiro and Bridged Heterocycles
  作者：Arife Yazici、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/ol4029513

  日期：2013.11.15

  Novel bicyclic and tetracyclic spirocycles and tricyclic bridged heterocyclic systems can be readily prepared from sequential 1,4- and 1,2-addition reactions of latent bis-nucleophiles to alpha,beta-unsaturated N-acyliminium ions.