三苯基锗基 | 55321-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基锗基
• 英文名称: triphenylgermanyl radical
• 英文别名: triphenylgermyl radical；(phenyl)3germyl；triphenylgermyl；Ph3Ge radical；triphenylgermanium；Triphenylgermanylradikal；Triphenylgermanium hydride
• CAS: 55321-79-4
• 化学式: C₁₈H₁₅Ge
• 分子量: 303.907
• InChiKey: SLAJUCLVZORTHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基锗基 、 硫代苯甲酰三苯基硅烷 以 苯 为溶剂， 生成 triphenyl(phenyl((triphenylgermyl)thio)methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  用硫羰基化合物自旋捕集

  摘要：

  各种各样的自由基已添加到三种相对稳定的硫代羰基化合物中，即硫代苯甲酰基三苯基硅烷（TBTPS），2,4,6-三叔丁基硫代苯甲醛（TBTBA）和三（三甲基甲硅烷基）乙乙氧基或三丁基硫醛（TSTA），为了测试它们充当自由基清除剂的能力以及将其用作自旋捕集剂的可能性。在所有情况下，与自由基集中在第IV至VI族元素上的反应在所有情况下均提供了持久的自旋加合物，其通过电子能谱法研究。尤其是，TBTPS加合物显示出良好的esr光谱，在大多数情况下，超精细图谱可明确鉴定所捕获的自由基。已经监测了某些TBTA和TSTA加合物的衰减，并确定了该过程的速率常数。分别为7和（1.9±0.5）×10 6 dm 3 mol –1 s –1。

  DOI：

  10.1039/f19888403347
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锗 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三苯基锗基
  参考文献：
  名称：

  溶液中水锗烷的光化学初级过程的激光光解研究

  摘要：

  通过测量三重态和1-萘基的三重态和胚芽自由基的瞬态吸收光谱，研究了三苯基锗烷和1-萘基甲基-锗烷在溶液中的光化学反应机理。在28.5℃下，每个自由基与CCl 4的氯提取反应的速率常数确定为（6.6±1.0）×10 8 s -1 mol -1 dm 3。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(83)87019-5

文献信息

• Binuclear platinum(II) photochemistry. Rates of hydrogen atom transfer from organometallic hydrides to electronically excited Pt2(P2O5H2)44-
  作者：Antonin Vlcek、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ja00235a051

  日期：1987.1

  dsigma*psigma excited states of d/sup 8/-d/sup 8/ binuclear complexes (/sup 3/M/sub 2/*, M = Rh, Ir, Pt) are readily oxidized by one-electron acceptors. A related but largely unexplored reaction for these /sup 3/M/sub 2/* states is hydrogen atom abstraction, RH + /sup 3/M/sub 2/* ..-->.. R/sup ./ + /sup ./M/sub 2/H, a step that was proposed by Roundhill to be a primary process in the Pt/sub 2/-photocatalyzed

  先前的研究已经确定，d/sup 8/-d/sup 8/ 双核复合物 (/sup 3/M/sub 2/*, M = Rh, Ir, Pt) 的三重 dsigma*psigma 激发态很容易被氧化单电子受体。这些 /sup 3/M/sub 2/* 状态的一个相关但大部分未探索的反应是氢原子抽象，RH + /sup 3/M/sub 2/* ..-->.. R/sup ./ + / sup ./M/sub 2/H，Roundhill 提出的一个步骤是 Pt/sub 2/-光催化异丙醇转化为丙酮和二氢的主要过程（Pt/sub 2/ = Pt/sub 2 /(P/sub 2/O/sub 5/H/sub 2/)/sub 4//sup 4 -/)。Roundhill 提议的支持来自他们实验室的工作，该工作表明 /sup 3/Pt/sub 2/* 将从大量不同的底物中提取氢原子。由于氢原子转移在碳氢化合物和
• LASER-PHOTOLYSIS STUDY OF ARYL-SUBSTITUTED GERMYL ANIONS
  作者：Kunio Mochida、Masanobu Wakasa、Shin-ichi Ishizaka、Masahiro Kotani、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1985.1709

  日期：1985.11.5

  Photochemical primary processes of aryl-substituted germyl anions were studied at room temperature. The germyl radicals generated were observed directly by laser-photolysis.

  在室温下研究了芳基取代的胚芽阴离子的光化学初级过程。通过激光光解直接观察了生成的胚芽自由基。
• Studies of Germanium–Platinum Bonds in Bis(aryl-substituted Germyl)platinum Complexes by Laser Flash Photolysis and Chemical Trapping Experiments
  作者：Kunio Mochida、Yusuke Masukawa、Atsuko Yamada、Mai Yanaga、Masato Nanjo、Hidekazu Arii、Masao Gohdo、Masanobu Wakasa

  DOI：10.1246/cl.2008.62

  日期：2008.1.5

  The UV photolysis of bis(triaryl-substituted germyl)platinum complexes, Pt(Ar 3 Ge) 2 (PMe 2 Ph) 2 (Ar = Ph, p-C 6 H 4 -SiMe 3 , and p-C 6 H 4 C(CH 3 ) 3 ) in THF at room temperature results in Ge-Pt bonds homolysis to give the corresponding germyl radicals.

  双（三芳基取代锗基）铂配合物 Pt(Ar 3 Ge) 2 (PMe 2 Ph) 2 (Ar = Ph、pC 6 H 4 -SiMe 3 和 pC 6 H 4 C(CH 3 ) 的紫外光解3 ) 在室温下在 THF 中导致 Ge-Pt 键均裂，得到相应的锗基自由基。
• DIRECT OBSERVATION OF GERMYL RADICALS BY A LASER-PHOTOLYSIS OF GERMYL KETONES
  作者：Kunio Mochida、Kyoko Ichikawa、Shuko Okui、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1985.1433

  日期：1985.9.5

  Photochemical primary processes of benzoyltriphenylgermane and benzoylphenyldimethylgermane were studied at room temperature in cyclohexane and chloroform. The germyl radicals generated were observed directly with the aid of a laser-photolysis technique.

  在室温下，在环己烷和氯仿中研究了苯甲酰三苯基锗烷和苯甲酰苯基二甲基锗烷的光化学初级过程。借助激光光解技术直接观察产生的胚芽自由基。
• CIDEP STUDY OF THE FORMATION OF ARYL-SUBSTITUTED GERMYL RADICALS IN DIRECT PHOTOEJECTION OF THE GERMYL ANIONS
  作者：Kunio Mochida、Masanobu Wakasa、Hisao Murai、Yasumasa J. I’haya、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1986.513

  日期：1986.4.5

  Photolysis of aryl-substituted germyl anions was studied by CIDEP at 77 K. The emmision pattern of the spectra detected after pulsed excitation revealed a contribution of the triplet mechanism.

  CIDEP 在 77 K 下研究了芳基取代的锗基阴离子的光解。脉冲激发后检测到的光谱发射模式揭示了三重态机制的贡献。