1-[(4’-{[6-(benzylthio)-9H-purin-9-yl]methyl}biphenyl-4-yl)methyl]-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4’-{[6-(benzylthio)-9H-purin-9-yl]methyl}biphenyl-4-yl)methyl]-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide
• 英文别名: 6-Benzylsulfanyl-9-[[4-[4-[(4-pyrrolidin-1-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]methyl]purine;bromide；6-benzylsulfanyl-9-[[4-[4-[(4-pyrrolidin-1-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]methyl]purine;bromide
• 化学式: Br*C₃₅H₃₃N₆S
• 分子量: 649.657
• InChiKey: BBRHMFWAZMSCLS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(苯基甲基)硫代]-1H-嘌呤 、 1-{4-[4-(bromomethyl)phenyl]benzyl}-4-pyrrolidinopyridinium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到1-[(4’-{[6-(benzylthio)-9H-purin-9-yl]methyl}biphenyl-4-yl)methyl]-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  在人类宫颈癌细胞系上一系列6-取代的9H-Purin-9-yl-吡啶鎓衍生物的抗增殖活性，细胞周期和凋亡研究

  摘要：

  苄硫基更好：合成了一系列6-取代的9 H-嘌呤-9-基-吡啶鎓衍生物，并评估了其抗肿瘤活性。这项研究中包含的化合物在caspase-3依赖性过程中引起细胞周期进程的变化和凋亡细胞的增加。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300171