(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-1-(4-(trimethylsilyl)phenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-1-(4-(trimethylsilyl)phenyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-1-(4-trimethylsilylphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₇H₁₈F₄OSi
• 分子量: 342.408
• InChiKey: BBTXYWIDSBBPKG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 、 4-(三甲基硅烷)苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₃₈H₄₄O₆P₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)-1-(4-(trimethylsilyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸对三氟甲基酮的对映选择性铑催化加成反应

  摘要：

  一种新型的C 2对称，手性双磷配体被证明可有效地将铑催化的芳基硼酸亲核加成到三氟甲基酮中，以高收率（高达93％）和优异的对映选择性提供一系列手性三氟甲基取代的叔醇。 （> 99％）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201125

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Trifluoromethyl Ketones
  作者：Renshi Luo、Ke Li、Yuling Hu、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/adsc.201201125

  日期：2013.5.3

  C2‐symmetrical, chiral bisphosphorus ligand proved to be efficient for the rhodium‐catalyzed nucleophilic addition of arylboronic acids to trifluoromethyl ketones, providing a series of chiral trifluoromethyl‐substituted tertiary alcohols in high yields (up to 93%) and excellent enantioselectivities (>99%).

  一种新型的C 2对称，手性双磷配体被证明可有效地将铑催化的芳基硼酸亲核加成到三氟甲基酮中，以高收率（高达93％）和优异的对映选择性提供一系列手性三氟甲基取代的叔醇。 （> 99％）。