1,4-di-(4-chlorophenyl)-1,4-butanedione di-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di-(4-chlorophenyl)-1,4-butanedione di-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone
• 英文别名: N-[(E)-[(4E)-1,4-bis(4-chlorophenyl)-4-[(4-methylbenzoyl)hydrazinylidene]butylidene]amino]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₃₂H₂₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 571.506
• InChiKey: BBWSGHHTWLAYER-ZRBLUKEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-(4-chlorophenyl)-1,4-butanedione di-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-N-(4-methylbenzoyl)amino-2,5-di(4-chlorophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical dimerization of phenacyl bromides N-acylhydrazones—a new way to 1-N-acylamino-2,5-diaryl-pyrroles

  摘要：

  Cathodic reduction of phenacyl bromides N-acyl hydrazones lead to dimeric 1,4-diaryl-1,4-butanedione di-N-acylhydrazones, which give the corresponding 1-N-acylaniino-2,5-diarylpyrroles in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.092
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酰肼 在 盐酸 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,4-di-(4-chlorophenyl)-1,4-butanedione di-N-(4-methylbenzoyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical dimerization of phenacyl bromides N-acylhydrazones—a new way to 1-N-acylamino-2,5-diaryl-pyrroles

  摘要：

  Cathodic reduction of phenacyl bromides N-acyl hydrazones lead to dimeric 1,4-diaryl-1,4-butanedione di-N-acylhydrazones, which give the corresponding 1-N-acylaniino-2,5-diarylpyrroles in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.092