2-{5-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl}-N-methyl-2-oxo-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-{5-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl}-N-methyl-2-oxo-acetamide
• 英文别名: 2-[5-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl]-N-methyl-2-oxoacetamide
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₅O₄
• 分子量: 481.527
• InChiKey: BBYSDESTVHPXAW-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 五氯化磷 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.59h， 生成 2-{5-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazine-1-carbonyl]-6-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl}-N-methyl-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/112828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azaindole derivatives as inhibitors of p38 kinase
  申请人：Mavunkel J. Babu

  公开号：US20050288299A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-α using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through a piperidine or piperazine type linker to another cyclic moiety.

  本发明涉及抑制p38激酶的方法，优选抑制p38-α，使用的化合物是氮杂吲哚，其中氮杂吲哚通过哌啶或哌嗪型连接剂与另一个环状基团耦合。
• WO2006/112828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——