[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carbaldehyde | 1268521-09-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carbaldehyde
• CAS: 1268521-09-0
• 化学式: C₇H₅N₃O
• mdl: MFCD18632866
• 分子量: 147.136
• InChiKey: BCAFKIOLXGCKBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carbaldehyde 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(2-(dimethoxymethyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS ALK4/5 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作ALK5和/或ALK4的抑制剂，并且在治疗肺纤维化、NASH、肥胖症、糖尿病、癌症和其他炎症方面具有用途。

  公开号：

  US20200231591A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶-4-甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS ALK4/5 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作ALK5和/或ALK4的抑制剂，并且在治疗肺纤维化、NASH、肥胖症、糖尿病、癌症和其他炎症方面具有用途。

  公开号：

  US20200231591A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022063050A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  本发明涉及吡唑类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明涉及式I所示化合物，包含其的药物组合物或其药学上可接受的形式，其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗癌症或纤维化疾病药物，式（I）。
• A FUSED RING HETEROARYL COMPOUND AS AN ALK4/5 INHIBITOR
  申请人：Bisichem Co., Ltd.

  公开号：EP3914594A1

  公开（公告）日：2021-12-01
• [EN] A FUSED RING HETEROARYL COMPOUND AS AN ALK4/5 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE À NOYAU FUSIONNÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR D'ALK4/5
  申请人：BISICHEM CO LTD

  公开号：WO2020153676A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of ALK5 and/or ALK4 and are useful in the treatment of pulmonary fibrosis, NASH, obesity, diabetes, cancers and other inflammation.