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5-Butyl-8-furan-2-yl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purine

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Butyl-8-furan-2-yl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purine
英文别名
5-butyl-8-(furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-f]purine
5-Butyl-8-furan-2-yl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purine化学式
CAS
——
化学式
C14H14N6O
mdl
——
分子量
282.305
InChiKey
BCDHSTOVMGOMCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃甲酰肼methyl N-(4-cyano-1-imidazol-5-yl)pentanimidate 以64%的产率得到5-Butyl-8-furan-2-yl-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑并[5,1-i]嘌呤衍生物为高效和选择性的人腺苷A(3)受体配体。
    摘要:
    一系列的三唑并尿烷与人腺苷A(3)受体拮抗剂9-氯-2-(2-呋喃基)-5-[(苯乙酰基)氨基] [1,2,4]三唑并[1,5-] c]喹唑啉(MRS 1220,1)。在这项研究中,我们发现新颖的1,2,4-三唑并[5,1-i]嘌呤衍生物(2)显示人腺苷A(3)受体亲和力。该化合物分两步从5-氨基-4-氰基咪唑(33)中获得。亲和力是在放射性配体结合试验中确定的,用于克隆的人腺苷A(1),A(2A),A(2B)和A(3)受体。分析了结构-活性关系后,我们确定在5位的烷基长度与A(3)受体的亲和力之间存在温和的抛物线关系,并且在8位的苯基上取代基的长度与亲和力之间呈正相关在A(2A)受体上。这些研究导致有效和选择性的人类腺苷A(3)受体配体。最有效的A(3)受体配体(5-正丁基-8-(4-甲氧基苯基)-3H- [1,2,4]三唑并[5,1-i]嘌呤(27,K(i)= 0.18 nM)和针对A
    DOI:
    10.1021/jm010570p
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文献信息

  • 1,2,4-Triazolo[5,1-<i>i</i>]purine Derivatives as Highly Potent and Selective Human Adenosine A<sub>3</sub> Receptor Ligands
    作者:Takashi Okamura、Yasuhisa Kurogi、Hiroshi Nishikawa、Kinji Hashimoto、Hiroshi Fujiwara、Yoshimitsu Nagao
    DOI:10.1021/jm010570p
    日期:2002.8.1
    affinities at the A(2A) receptor. These investigations led to potent and selective human adenosine A(3) receptor ligands. The most potent A(3) receptor ligand (5-n-butyl-8-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purine (27, K(i) = 0.18 nM) and the most selective A(3) receptor ligand against A(1), A(2A), and A(2B) receptors, (5-n-butyl-8-(4-n-propoxyphenyl)-3H-[1,2,4]triazolo[5,1-i]purine (29, >19
    一系列的三唑并尿烷与人腺苷A(3)受体拮抗剂9-氯-2-(2-呋喃基)-5-[(苯乙酰基)氨基] [1,2,4]三唑并[1,5-] c]喹唑啉(MRS 1220,1)。在这项研究中,我们发现新颖的1,2,4-三唑并[5,1-i]嘌呤衍生物(2)显示人腺苷A(3)受体亲和力。该化合物分两步从5-氨基-4-氰基咪唑(33)中获得。亲和力是在放射性配体结合试验中确定的,用于克隆的人腺苷A(1),A(2A),A(2B)和A(3)受体。分析了结构-活性关系后,我们确定在5位的烷基长度与A(3)受体的亲和力之间存在温和的抛物线关系,并且在8位的苯基上取代基的长度与亲和力之间呈正相关在A(2A)受体上。这些研究导致有效和选择性的人类腺苷A(3)受体配体。最有效的A(3)受体配体(5-正丁基-8-(4-甲氧基苯基)-3H- [1,2,4]三唑并[5,1-i]嘌呤(27,K(i)= 0.18 nM)和针对A
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