Dimethyl (1,3-cycloheptadienyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl (1,3-cycloheptadienyl)phosphonate
• 英文别名: (1,3-cycloheptadienyl)phosphonsaeure-dimethylester；1-Dimethoxyphosphorylcyclohepta-1,3-diene
• 化学式: C₉H₁₅O₃P
• 分子量: 202.19
• InChiKey: BCOPTLPKAUGUJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 在 硫酸 、 sodium methylate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 Dimethyl (1,3-cycloheptadienyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 175 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective amidation of allylic ?-hydroxyphosphonates with Nitriles: A convenient route to (3-acetylamino-1-alkenyl)-phosphonates
  作者：E. �hler、S. Kanzler

  DOI：10.1007/bf00807399

  日期：1996.2

  Reaction of dialkyl (1-hydroxy-2-alkenyl)- and (1-hydroxy-2-cycloalkenyl)phosphonates (1) with acetonitrile in the presence of trifluoromethane sulfonic acid (TfOH) affords regiospecifically and with high (E)-stereoselectivity the 1,3-transposed acetamides 3 in modest to good yields.
• OHLER, ELISABETH;ZBIRAL, ERICH, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 175-184
  作者：OHLER, ELISABETH、ZBIRAL, ERICH

  DOI：——

  日期：——
• Oehler, Elisabeth; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 1, p. 175 - 184
  作者：Oehler, Elisabeth、Zbiral, Erich

  DOI：——

  日期：——