(E)-1-ferrocenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-1-ferrocenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-ferrocenyl-3-(thiophene-2-yl)prop-2-ene-1-one；(E)-C10H9FeCOCHCHC4H3S
• 化学式: C₁₇H₁₄FeOS
• 分子量: 322.211
• InChiKey: BCRWZYIXKJZBBC-MIIBGCIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-ferrocenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 Br₂ 作用下， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.5.12, page 64 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 乙酰基二茂铁 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-ferrocenyl-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  首次合成二茂铁取代的硫查尔酮及其与炔属双烯体的 [4+2]-环加成反应

  摘要：

  摘要 二茂铁基甲基酮与芳香醛反应生成 1-二茂铁基-3-芳基丙烯酮（查耳酮），经劳森试剂 (LR) 处理后转化为相应的硫查耳酮。后者与乙炔亲二烯体（DMAD 和丙炔酸甲酯）进行硫杂-Diels-Alder 反应，得到二茂铁取代的 4H-噻喃。在丙炔酸甲酯的情况下，六元环的形成具有完全的区域选择性。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2018.1427749

文献信息

• A facile synthesis of novel ferrocene grafted spiro-indenoquinoxaline pyrrolizidines via one-pot multicomponent [3+2] cycloaddition of azomethine ylides
  作者：A.R. Suresh Babu、D. Gavaskar、R. Raghunathan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.104

  日期：2012.12

  A facile one-pot synthesis of novel ferrocene grafted spiro-indenoquinoxaline pyrrolizidines via multicomponent-[3+2]-cycloaddition of azomethine ylides is described. The methodology is very simple and applicable to a wide variety of ferrocene derived dipolarophiles. The structures of cycloadducts were confirmed by spectroscopic analysis. X-ray analysis of one of the analogs, adds conclusive support

  描述了一种新型的二茂铁接枝的螺-茚并喹喔啉吡咯并核苷通过多组分-[3 + 2]-环加成甲亚胺基化物的简便的一锅合成方法。该方法非常简单，可适用于各种二茂铁衍生的双亲性。通过光谱分析确认了环加合物的结构。对类似物之一进行X射线分析，为拟议结构增加了决定性支持。
• Boichard, J.; Monin, J.-P.; Tirouflet, J., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Boichard, J.、Monin, J.-P.、Tirouflet, J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.5.12, page 64 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tirouflet, J.; Boichard, J., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 250, p. 1861 - 1863
  作者：Tirouflet, J.、Boichard, J.

  DOI：——

  日期：——
• Tirouflet, J.; Laviron, E.; Metzger, J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 3277 - 3285
  作者：Tirouflet, J.、Laviron, E.、Metzger, J.、Boichard, J.

  DOI：——

  日期：——