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N-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)aniline
英文别名
N-methyl-N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]aniline
N-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)aniline化学式
CAS
——
化学式
C18H23NO3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
BCSQJXQEOGOXHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 三丁基膦苯硅烷potassium carbonate1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 40.0h, 生成 N-methyl-N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    铁通过选择性四电子还原功能化CO催化的Pictet-Spengler型环化
    摘要:
    在本文中,我们描述了一种新颖的Pictet-Spengler型催化式环化反应,该反应使用CO 2作为无毒且可持续的C1原料,对环境无害且非贵金属铁作为催化剂。通过仔细调节反应参数,将CO 2选择性四电子还原为亚甲基级中间体,可以实现反应。在温和的条件下,很容易获得各种四氢-β-咔啉和其他含氮杂环。机理研究表明,四氢-β-咔啉可能是通过螺环吲哚烯中间体获得的。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202000521
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文献信息

  • <scp>Fe‐Catalyzed Pictet‐Spengler‐Type</scp> Cyclization <i>via</i> Selective <scp>Four‐Electron</scp> Reductive Functionalization of <scp> CO <sub>2</sub> </scp>
    作者:Wen‐Duo Li、Jie Chen、Dao‐Yong Zhu、Ji‐Bao Xia
    DOI:10.1002/cjoc.202000521
    日期:2021.3
    describe a novel catalytic Pictet‐Spengler‐type cyclization using CO2 as a nontoxic and sustainable C1 feedstock with environmentally benign and non‐precious‐metal iron as catalyst. The reaction is achieved by selective four‐electron reduction of CO2 into methylene level intermediate through carefully tuning the reaction parameters. A variety of tetrahydro‐β‐carbolines and other nitrogen‐containing
    在本文中,我们描述了一种新颖的Pictet-Spengler型催化式环化反应,该反应使用CO 2作为无毒且可持续的C1原料,对环境无害且非贵金属铁作为催化剂。通过仔细调节反应参数,将CO 2选择性四电子还原为亚甲基级中间体,可以实现反应。在温和的条件下,很容易获得各种四氢-β-咔啉和其他含氮杂环。机理研究表明,四氢-β-咔啉可能是通过螺环吲哚烯中间体获得的。
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