2-amino-5-<(E)-4,4-dicyano-1,3-butadienyl>-3-furancarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-amino-5-<(E)-4,4-dicyano-1,3-butadienyl>-3-furancarbonitrile
• 英文别名: [(2E)-3-(5-amino-4-cyano-2-furyl)prop-2-enylidene]malononitrile；2-[(E)-3-(5-amino-4-cyanofuran-2-yl)prop-2-enylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₁H₆N₄O
• 分子量: 210.195
• InChiKey: BCTKTBOSNGKAEA-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-呋喃亚甲基)丙二腈 、 丙二腈 在 吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-amino-5-<(E)-4,4-dicyano-1,3-butadienyl>-3-furancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of 2-Amino-3-furancarboxylic Acid Derivatives from 2-Furancarbaldehyde

  摘要：

  2-呋喃甲醛衍生物或2-乙酰基呋喃与丙二酸二腈、氰乙酸甲酯或氰乙酰胺在次级胺存在下反应，产生2-氨基-3-呋喃羧酸衍生物，收率为45%至88%。

  DOI：

  10.1135/cccc19942481

文献信息

• MARCHALIN, STEFAN;ILAVSKY, DUSAN;KOVAC, JAROSLAV;BRUNCKO, MILAN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N, C. 718-727
  作者：MARCHALIN, STEFAN、ILAVSKY, DUSAN、KOVAC, JAROSLAV、BRUNCKO, MILAN

  DOI：——

  日期：——