N-(4-(2-fluorophenoxy)-3-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl)phenyl)ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-fluorophenoxy)-3-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl)phenyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(2-fluorophenoxy)-3-(7-methyl-8-oxoimidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl)phenyl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₄O₄S
• 分子量: 442.471
• InChiKey: BCUVMUZLTMLHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-(2-fluorophenoxy)-5-nitrophenyl)-7-methylimidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 N-(4-(2-fluorophenoxy)-3-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl)phenyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为新型 BRD4 抑制剂的咪唑并吡啶酮衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  已证明含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 在细胞增殖和细胞周期进程中发挥关键作用。本研究以BRD4抑制剂片段9为先导化合物，设计并测试了一系列咪唑并吡啶酮衍生物对BRD4蛋白的体外抑制活性。其中，HB100-A7显示出优异的 BRD4(1) 抑制活性，IC 50值为 0.035 μM，在放大发光邻近均相测定 (Alphascreen) 中。MTT实验结果表明HB100-A7能抑制胰腺癌细胞的增殖。此外，流式细胞术进一步说明HB100-A7治疗导致 G0/G1 期停滞并促进 BxPc3 细胞的凋亡。此外，体内研究发现HB100-A7在胰腺小鼠肿瘤模型 (Panc-02) 中显示出显着的肿瘤生长抑制作用。此外，IHC 染色表明HB100-A7诱导胰腺癌肿瘤组织中的细胞凋亡。总之，这项研究首次表明，HB100-A7是一种很有前景的先导化合物，可进一步开发为靶向 BRD4 蛋白的新一代小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115857

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of imidazolopyridone derivatives as novel BRD4 inhibitors
  作者：Yifei Yang、Pan Chen、Leilei Zhao、Bing Zhang、Changliang Xu、Huibin Zhang、Jinpei Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115857

  日期：2021.1

  containing protein 4 (BRD4) has been demonstrated to play critical roles in cellular proliferation and cell cycle progression. In this study, using the BRD4 inhibitor Fragment 9 as a lead compound, a series of imidazolopyridone derivatives were designed and tested for their inhibitory activity against BRD4 protein in vitro. Among them, HB100-A7 showed excellent BRD4(1) inhibitory activities with an IC50

  已证明含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 在细胞增殖和细胞周期进程中发挥关键作用。本研究以BRD4抑制剂片段9为先导化合物，设计并测试了一系列咪唑并吡啶酮衍生物对BRD4蛋白的体外抑制活性。其中，HB100-A7显示出优异的 BRD4(1) 抑制活性，IC 50值为 0.035 μM，在放大发光邻近均相测定 (Alphascreen) 中。MTT实验结果表明HB100-A7能抑制胰腺癌细胞的增殖。此外，流式细胞术进一步说明HB100-A7治疗导致 G0/G1 期停滞并促进 BxPc3 细胞的凋亡。此外，体内研究发现HB100-A7在胰腺小鼠肿瘤模型 (Panc-02) 中显示出显着的肿瘤生长抑制作用。此外，IHC 染色表明HB100-A7诱导胰腺癌肿瘤组织中的细胞凋亡。总之，这项研究首次表明，HB100-A7是一种很有前景的先导化合物，可进一步开发为靶向 BRD4 蛋白的新一代小分子抑制剂。