(R)-1-(3-(4-amino-3-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-(4-amino-3-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₆O₂
• 分子量: 474.95
• InChiKey: BCVUHZCEHINVMQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶 在 盐酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-(3-(4-amino-3-(3-chloro-4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及新型吡唑吡嗪、其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有对BTK和/或EGFR T790M的蛋白激酶抑制活性，可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病状。

  公开号：

  WO2014187319A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASES INHIBITORS
  申请人：JIANGSU MEDOLUTION LTD

  公开号：US20160120868A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention is directed to novel pyrazolopyrimidines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities against BTK and/or EGFR T790M and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明涉及新型的吡唑吡咯啉及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有对BTK和/或EGFR T790M的蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病况。
• US9694011B2
  申请人：——

  公开号：US9694011B2

  公开（公告）日：2017-07-04