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1-cyclohexylmethyl-2-aminomethylpyrrolidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyclohexylmethyl-2-aminomethylpyrrolidine
英文别名
[1-(Cyclohexylmethyl)pyrrolidin-2-yl]methanamine
1-cyclohexylmethyl-2-aminomethylpyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C12H24N2
mdl
MFCD10003504
分子量
196.336
InChiKey
BCXIHNPGQKJBMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

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    公开号:US04816471A1
    公开(公告)日:1989-03-28
    There are provided substituted heterocyclic benzamides and derivatives thof which exhibit strong anti-emetic properties.
    提供了替代杂环苯甲酰胺及其衍生物,这些化合物具有强烈的抗恶心作用。
  • INHIBITORS OF HUMAN TUMOR-EXPRESSED CCXCKR2
    申请人:Melikian Anita
    公开号:US20100144720A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.
    本发明涉及含有有机化合物或其盐的制药组合物,其作为SDF-1或I-TAC趋化因子的调节剂。这些化合物和组合物在癌症治疗中特别是在抑制癌症增殖、生长和转移方面具有用途。本发明还揭示了干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合以及使用本发明的化合物和制药组合物治疗癌症的方法。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING ANGIOGENESIS
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP1715892A2
    公开(公告)日:2006-11-02
  • EP1715892A4
    申请人:——
    公开号:EP1715892A4
    公开(公告)日:2008-07-09
  • US4673686A
    申请人:——
    公开号:US4673686A
    公开(公告)日:1987-06-16
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