3-[2-(benzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)phenylsulfamoyl]-4-methoxybenzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(benzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)phenylsulfamoyl]-4-methoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[2-(1-benzothiophen-2-ylsulfonylamino)phenyl]sulfamoyl]-4-methoxybenzoate
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₇S₃
• 分子量: 532.619
• InChiKey: BDAIZRZNSQGBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(benzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)phenylsulfamoyl]-4-methoxybenzoic acid methyl ester 在 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 以affording 2.5 g of 3-[2-(benzo[b]thiophene-2-sulfonylamino) -phenylsulfamoyl]-4-methoxybenzoic acid的产率得到3-[2-(benzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)-phenylsulfamoyl]-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bissulfonamide Compounds As Agonists Of GalR1, Compositions, And Methods Of Use

  摘要：

  本发明的实施例提供了一种激动GalR1的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含激动GalR1的双磺酰胺化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20090247536A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯磺酰基)-4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (2-amino-phenyl)-amide 在 盐酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 350 mg of 3-[2-(benzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)phenylsulfamoyl]-4-methoxybenzoic acid methyl ester的产率得到3-[2-(benzo[b]thiophene-2-sulfonylamino)phenylsulfamoyl]-4-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bissulfonamide Compounds As Agonists Of GalR1, Compositions, And Methods Of Use

  摘要：

  本发明的实施例提供了一种激动GalR1的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含激动GalR1的双磺酰胺化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20090247536A1

文献信息

• Bissulfonamide Compounds As Agonists Of GalR1, Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20090247536A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Embodiments of the present invention provide bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1. The present invention further provides compositions comprising bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1, and methods of use of such compounds and compositions.

  本发明的实施例提供了一种激动GalR1的双磺酰胺化合物。本发明还提供了包含激动GalR1的双磺酰胺化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• WO2006/47302
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BISSULFONAMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF GALR1, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1809619A1

  公开（公告）日：2007-07-25
• US7582673B2
  申请人：——

  公开号：US7582673B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] BISSULFONAMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF GALR1, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES BISSULFONAMIDE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU GALR1, COMPOSITIONS, ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2006047302A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] Embodiments of the present invention provide bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1. The present invention further provides compositions comprising bissulfonamide compounds that are agonists of GalR1, and methods of use of such compounds and compositions.
  [FR] Certains modes de réalisation de l'invention concernent des composés bissulfonamide qui sont des agonistes du GalR1. L'invention concerne également des compositions comprenant lesdits composés bissulfonamide qui sont des agonistes du GalR, et des procédés d'utilisation desdits composés et desdites compositions.