2',6',4-trimethoxy-2,3'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2',6',4-trimethoxy-2,3'-bipyridine
• 英文别名: 2,6-Dimethoxy-3-(4-methoxypyridin-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: BDCLNPVYDUAECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrafluoroborate 、 2',6',4-trimethoxy-2,3'-bipyridine 以 1,2-丙二醇 为溶剂， 生成 tris-(2′,6′,4-trimethoxy-2,3′-bipyridinato-N,C⁴)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  一锅合成使用烷氧基官能化联吡啶配体制备的均质铱（III）染料，这些染料在有机发光二极管中的应用

  摘要：

  开发了一种简便的一锅合成方法来制备具有面部几何形状的烷氧基官能化均化环金属化Ir（III）化合物。Ir（COD）2 BF 4与两个联吡啶配体2'，6'-二甲氧基-4-甲基-2,3'-联吡啶和2'，6'，4-三甲氧基-2,3'-联吡啶的反应，以高收率得到了均质的Ir（III）化合物Ir [（RO）2（Me）pypy] 3（1）和Ir [（RO）3 pypy] 3（2）。反应条件高度选择性地产生具有面部几何形状的上述Ir（III）化合物。分解温度为1和2个分别为387°C和368°C。两个化合物显示出强烈的蓝色磷光（λ最大 = 452-458纳米）具有优良的量子效率（Φ PL  = 0.45-0.52）。使用这些化合物作为掺杂剂材料并使用9-（3-（9H-咔唑-9-基）苯基）-9H-咔唑-3-基）二苯基膦氧化物的磷光有机发光二极管（PHOLED）具有主体材料被捏造。使用化合物1 掺杂浓度为5

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.10.033
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基吡啶 、 2,6-二甲氧基吡啶-3-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2',6',4-trimethoxy-2,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  一锅合成使用烷氧基官能化联吡啶配体制备的均质铱（III）染料，这些染料在有机发光二极管中的应用

  摘要：

  开发了一种简便的一锅合成方法来制备具有面部几何形状的烷氧基官能化均化环金属化Ir（III）化合物。Ir（COD）2 BF 4与两个联吡啶配体2'，6'-二甲氧基-4-甲基-2,3'-联吡啶和2'，6'，4-三甲氧基-2,3'-联吡啶的反应，以高收率得到了均质的Ir（III）化合物Ir [（RO）2（Me）pypy] 3（1）和Ir [（RO）3 pypy] 3（2）。反应条件高度选择性地产生具有面部几何形状的上述Ir（III）化合物。分解温度为1和2个分别为387°C和368°C。两个化合物显示出强烈的蓝色磷光（λ最大 = 452-458纳米）具有优良的量子效率（Φ PL  = 0.45-0.52）。使用这些化合物作为掺杂剂材料并使用9-（3-（9H-咔唑-9-基）苯基）-9H-咔唑-3-基）二苯基膦氧化物的磷光有机发光二极管（PHOLED）具有主体材料被捏造。使用化合物1 掺杂浓度为5

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.10.033

文献信息

• One-pot synthesis of homoleptic iridium (III) dyes created using alkoxo-functionalized bipyridine ligands and these dyes' applications for organic light-emitting diodes
  作者：Chiheon Lee、Jinho Kim、Jeong Min Choi、Jun-Yeob Lee、Youngjin Kang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.10.033

  日期：2017.2

  A facile, one-pot synthetic method to prepare alkoxo-functionalized homoleptic cyclometalated Ir (III) compounds with facial geometry has been developed. The reaction of Ir(COD)2BF4 with two bipyridine ligands, 2′,6′-dimethoxy-4-methyl-2,3′-bipyridine and 2′,6′,4-trimethoxy-2,3′-bipyridine, afforded the homoleptic Ir (III) compounds Ir[(RO)2(Me)pypy]3 (1) and Ir[(RO)3pypy]3 (2) in good yields. The reaction

  开发了一种简便的一锅合成方法来制备具有面部几何形状的烷氧基官能化均化环金属化Ir（III）化合物。Ir（COD）2 BF 4与两个联吡啶配体2'，6'-二甲氧基-4-甲基-2,3'-联吡啶和2'，6'，4-三甲氧基-2,3'-联吡啶的反应，以高收率得到了均质的Ir（III）化合物Ir [（RO）2（Me）pypy] 3（1）和Ir [（RO）3 pypy] 3（2）。反应条件高度选择性地产生具有面部几何形状的上述Ir（III）化合物。分解温度为1和2个分别为387°C和368°C。两个化合物显示出强烈的蓝色磷光（λ最大 = 452-458纳米）具有优良的量子效率（Φ PL  = 0.45-0.52）。使用这些化合物作为掺杂剂材料并使用9-（3-（9H-咔唑-9-基）苯基）-9H-咔唑-3-基）二苯基膦氧化物的磷光有机发光二极管（PHOLED）具有主体材料被捏造。使用化合物1 掺杂浓度为5