5-methyl-N,N-diethylbenzo[d]thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-methyl-N,N-diethylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N,N-diethyl-5-methylbenzo[d]thiazol-2-amine；N,N-diethyl-5-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• 分子量: 220.338
• InChiKey: BDCROEPTVUBRHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-甲基苯胺 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到5-methyl-N,N-diethylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从 2-碘苯胺和二硫代氨基甲酸钠开始，铜 (II) 促进级联合成 2-氨基苯并噻唑

  摘要：

  开发了通过铜 (II) 促进的一锅级联工艺轻松有效地形成 2-氨基苯并噻唑。在 Cu(OAc)(2) 和 K2CO3 存在下，所需的 2-氨基苯并噻唑以良好到优异的产率（高达 97%）合成，可以容忍 2-碘苯胺上的各种官能团。该方法具有无配体、反应条件温和、收率高等特点，说明了其在一些潜在生物活性化合物中的实际合成价值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801122

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of 2-Aminobenzothiazoles through Tandem Reaction
  作者：Zhi-Bing Dong、Wan Xu、Meng-Tian Zeng、Min Liu、Sha-Sha Liu、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1055/s-0036-1588835

  日期：2017.7

  through a tandem approach in the presence of Pd(PPh3)4 and t-BuOK. The facile and efficient protocol enabled the reaction to proceed at a good rate with excellent yields. A variety of 2-aminobenzothiazoles were synthesized by using 2-chloroanilines and dithiocarbamates through a tandem approach in the presence of Pd(PPh3)4 and t-BuOK. The facile and efficient protocol enabled the reaction to proceed

  摘要 在Pd（PPh 3）4和t- BuOK存在下，通过串联方法使用2-氯苯胺和二硫代氨基甲酸酯合成了多种2-氨基苯并噻唑。简便而有效的操作方案使反应能够以良好的速率进行，并具有优异的收率。 在Pd（PPh 3）4和t- BuOK存在下，通过串联方法使用2-氯苯胺和二硫代氨基甲酸酯合成了多种2-氨基苯并噻唑。简便而有效的操作方案使反应能够以良好的速率进行，并具有优异的收率。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20100305100A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IRES活性的方法。
• [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007084413A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  (EN) The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.(FR) La présente invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques et des procédés d'utilisation desdits composés pour traiter une infection virale ou agir sur l'activité IRES virale.
• Copper(II)-Promoted Cascade Synthesis of 2-Aminobenzothiazoles Starting from 2-Iodoanilines and Sodium Dithiocarbamates
  作者：Hui Zhu、Shi-Bo Zhang、Xing Liu、Yu Cheng、Han-Ying Peng、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201801122

  日期：2018.11.8

  A facile and efficient formation of 2-aminobenzothiazoles by a copper(II)-promoted one-pot cascade process was developed. The desired 2-aminobenzothiazoles were synthesized in good to excellent yields (up to 97 %) in the presence of Cu(OAc)(2) and K2CO3, a variety of functional groups on 2-iodoanilines could be tolerated. The method features ligand-free and mild reaction conditions and good yields

  开发了通过铜 (II) 促进的一锅级联工艺轻松有效地形成 2-氨基苯并噻唑。在 Cu(OAc)(2) 和 K2CO3 存在下，所需的 2-氨基苯并噻唑以良好到优异的产率（高达 97%）合成，可以容忍 2-碘苯胺上的各种官能团。该方法具有无配体、反应条件温和、收率高等特点，说明了其在一些潜在生物活性化合物中的实际合成价值。