Diphenacylsulfid-dioxim

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenacylsulfid-dioxim
• 英文别名: bis-(β-hydroxyimino-phenethyl)-sulfide；Bis-(β-hydroxyimino-phenaethyl)-sulfid
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: BDGMGSWXABXEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenacylsulfid-dioxim 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到cis-3e,5e-diphenylthiomorpholin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  NaBH3CN通过双酮肟的分子内还原环化反应合成新的N-羟基杂环。

  摘要：

  描述了使用氰基硼氢化钠通过二酮肟的分子内还原环化反应来构建带有N-羟基取代基的取代哌嗪，哌啶，硫吗啉，十氢喹啉，全氢环戊[b]吡啶和吡咯烷的简单有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05232b
• 作为产物：
  描述：

  硫化双(苯甲酰甲基) 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 Diphenacylsulfid-dioxim
  参考文献：
  名称：

  Tafel; Mauritz, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel N-hydroxy heterocycles via intramolecular reductive cyclization of diketoximes by NaBH3CN
  作者：Muthupandi Nagaraj、Muthusamy Boominathan、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1039/c1ob05232b

  日期：——

  simple and efficient protocol for the construction of substituted piperazines, piperidines, thiomorpholines, decahydroquinolines, perhydrocyclopenta[b]pyridine, and pyrrolidines bearing N-hydroxy substituents through intramolecular reductive cyclization of diketoximes using sodium cyanoborohydride is described.

  描述了使用氰基硼氢化钠通过二酮肟的分子内还原环化反应来构建带有N-羟基取代基的取代哌嗪，哌啶，硫吗啉，十氢喹啉，全氢环戊[b]吡啶和吡咯烷的简单有效的方法。
• Tafel; Mauritz, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3474
  作者：Tafel、Mauritz

  DOI：——

  日期：——