1,1-diphenylhex-4-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylhex-4-en-2-ol
• 英文别名: (E)-1,1-diphenylhex-4-en-2-ol
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: BDICDIRHJQIBJR-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyloxirane 、 2,3-二甲基-4-戊烯-2-醇 在 三氟甲磺酸 、 In(OSO₂CF₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-diphenylhex-4-en-2-ol 、 1,1-diphenylhex-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  与烯丙基醇的γ-加合物（烯丙基供体）进行烯丙基转移反应时，以醛当量的形式得到的环氧乙烷

  摘要：

  酸催化的环氧化物的反应2与高烯丙基醇γ-加合物，1 [我2 C（OH）CHRCHCH 2 ]，得到高烯丙基醇α-加合物3 - 5经由烯丙基转移反应，有时比使用相应的那些更有效的醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.130

文献信息

• Epoxide as an aldehyde equivalent in allyl-transfer reaction with γ-adduct of homoallylic alcohol (allyl donor) giving α-adduct of homoallylic alcohol
  作者：Junzo Nokami、Kazuho Maruoka、Taichi Souda、Nobuo Tanaka

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.130

  日期：2007.9

  Acid-catalyzed reactions of epoxides 2 with homoallylic alcohol γ-adducts, 1 [Me2C(OH)CHRCHCH2], afford homoallylic alcohol α-adducts 3–5 via allyl-transfer reaction, sometimes being more effective than those using the corresponding aldehydes.

  酸催化的环氧化物的反应2与高烯丙基醇γ-加合物，1 [我2 C（OH）CHRCHCH 2 ]，得到高烯丙基醇α-加合物3 - 5经由烯丙基转移反应，有时比使用相应的那些更有效的醛。