5-chloro-4-(methoxycarbonyl)amino-2-methyl-4-isothiazolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-4-(methoxycarbonyl)amino-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
• 英文别名: methyl N-(5-chloro-2-methyl-3-oxo-1,2-thiazol-4-yl)carbamate
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₃S
• 分子量: 222.652
• InChiKey: BDSFDGVJPHSKHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-carboxymethyl-L-cysteine 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-chloro-4-(methoxycarbonyl)amino-2-methyl-4-isothiazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新的2-甲基异噻唑酮

  摘要：

  通过混合酸酐法从本质上合成了新的N，N′-双（烷氧基羰基）-L-胱氨酸双（甲基酰胺）4a，4b和N，N′-双（苄氧基羰基）-L-胱氨酸双（甲基酰胺）4c。氨基酸L-胱氨酸1的产率很高。这些胱氨酸双（甲基酰胺）4a，b，c已经用硫酰氯环化了。通过使2-甲基-4-（苄氧基羰基）氨基-脱酰基化，获得了新的2-甲基-4-氨基-3-异噻唑酮和5-氯-2-甲基-4-氨基-3-异噻唑酮氢溴酸盐7、8。 3-异噻唑酮5c和5-氯-2-甲基-4-（苄氧基羰基）氨基-3-异噻唑酮6c与溴化氢在乙酸中的溶液。新型2-甲基] -3-异噻唑酮5a，b，c的杀菌作用；6a，b，c；已经研究了通过上述方法获得的7和8种化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370610