5-ethyl-3-phenyl-2-selenoxo-1,3-selenazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-3-phenyl-2-selenoxo-1,3-selenazolidin-4-one
• 英文别名: 5-Ethyl-3-phenyl-2-selanylidene-1,3-selenazolidin-4-one；5-ethyl-3-phenyl-2-selanylidene-1,3-selenazolidin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NOSe₂
• 分子量: 331.134
• InChiKey: BDXGPIDJTBXARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl isoselenocyanate 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-ethyl-3-phenyl-2-selenoxo-1,3-selenazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Selenoxoperhydro-1,3-selenazin-4-ones and 2-Selenoxo-1,3-selenazolidin-4-ones via Diselenocarbamate Intermediates

  摘要：

  取代丙烯酰异硒氰酸酯与氢硒化钠的反应生成了2-硒氧过氢-1,3-硒唑啉-4-酮。从烷基异硒氰酸酯和氢硒化钠生成的双硒氨基酸酯与溴乙酰溴反应则得到了2-硒氧-1,3-硒唑啉-4-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942494

文献信息

• Synthesis of 2-Selenoxoperhydro-1,3-selenazin-4-ones and 2-Selenoxo-1,3-selenazolidin-4-ones via Diselenocarbamate Intermediates
  作者：Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara、Yusuke Yamamura

  DOI：10.1055/s-2006-942494

  日期：2006.8

  The treatment of substituted acryloyl isoselenocyanates with sodium hydroselenide gave 2-selenoxoperhydro-1,3-selenazin-4-ones. The reaction of diselenocarbamates, generated from alkyl isoselenocyanates and sodium hydroselenide, with bromo­acetyl bromide afforded 2-selenoxo-1,3-selenazolidin-4-ones.

  取代丙烯酰异硒氰酸酯与氢硒化钠的反应生成了2-硒氧过氢-1,3-硒唑啉-4-酮。从烷基异硒氰酸酯和氢硒化钠生成的双硒氨基酸酯与溴乙酰溴反应则得到了2-硒氧-1,3-硒唑啉-4-酮。