N-{4-[5-(2-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-succinamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[5-(2-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-succinamic acid
• 英文别名: 4-oxo-4-[4-[5-[4-phenyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]anilino]butanoic acid
• 化学式: C₂₅H₁₈F₃N₃O₄
• 分子量: 481.431
• InChiKey: BDYNUMLRKGLJIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[5-(2-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-succinamic acid 在 氨 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{4-[5-(2-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-succinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/131336

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苄氨肟 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-{4-[5-(2-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/131336

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Polycyclic Oxadiazoles or I Soxazoles and Their Use as Sip Receptor Ligands
  申请人：Albert Rainer

  公开号：US20080306124A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Disclosed are polycyclic compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y and cycle A are as defined in claim 1 , which have interesting pharmaceutical properties.

  公开了一种多环化合物，其化学式为I，其中R1，R2，X，Y和环A的定义如权利要求1所述，具有有趣的药物性质。
• WO2006/131336
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——