4,6-diamino-5-(1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,6-diamino-5-(1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethenyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-[(E)-1,2-bis(4-propan-2-ylphenyl)ethenyl]pyrimidine-4,6-diamine
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄
• 分子量: 372.513
• InChiKey: BEBQZFZSOUAZGR-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 4,6-diamino-5-(1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethenyl)pyrimidine 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 以18.5%的产率得到4-amino-5,6-(bis-4-(2-propyl)phenyl)-7-(4-dimethylaminophenyl)pyrido[2.3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5,6,7-Trisubstituted 4-Aminopyrido[2,3-d]pyrimidines as Novel Inhibitors of Adenosine Kinase

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of 5,6,7-trisubstituted 4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidines as novel nonnucleoside adenosine kinase inhibitors is described. A variety of alkyl, aryl, and heteroaryl substituents were found to be tolerated at the C5, C6, and C7 positions of the pyridopyrimidine core. These studies have led to the identification of analogues that are potent inhibitors of adenosine kinase with in vivo analgesic activity.

  DOI：

  10.1021/jm030327l
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4,6-diamino-5-(1,2-bis(4-isopropylphenyl)ethenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5,6,7-Trisubstituted 4-Aminopyrido[2,3-d]pyrimidines as Novel Inhibitors of Adenosine Kinase

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationship of a series of 5,6,7-trisubstituted 4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidines as novel nonnucleoside adenosine kinase inhibitors is described. A variety of alkyl, aryl, and heteroaryl substituents were found to be tolerated at the C5, C6, and C7 positions of the pyridopyrimidine core. These studies have led to the identification of analogues that are potent inhibitors of adenosine kinase with in vivo analgesic activity.

  DOI：

  10.1021/jm030327l

文献信息

• 5,6,7-TRISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDOL 2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0975633A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• US6030969A
  申请人：——

  公开号：US6030969A

  公开（公告）日：2000-02-29
• [EN] 5,6,7-TRISUBSTITUTED-4-AMINOPYRIDOL[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-AMINOPYRIDOL[2,3-D]PYRIMIDINE A TRISUBSTITUTION 5,6,7
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998046604A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) A compound having formula (II) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined, a method for inhibiting adenosine kinase by administering a compound thereof, a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound thereof above in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, a method of treating cerebral ischemia, epilepsy, pain, nociperception, inflammation and sepsis in a mammal in need of such treatment, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound thereof, and methods for preparation thereof.(FR) Un composé représenté par la formule générale (II) où R1, R2, R3, R4 et R5 sont conformes à la description qui en est donnée dans la demande. Un procédé permettant d'inhiber l'adénosine kinase par administration d'un tel composé. Une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé en association avec un excipient pharmaceutiquement acceptable. Un traitement de l'ischémie cérébrale, de l'épilepsie, de la douleur, de la nociception, de l'inflammation, de la septicémie, dans le cas d'un mammifère nécessitant un tel traitement, lequel traitement consiste en l'administration, au mammifère considéré, d'une quantité thérapeutiquement suffisante d'un tel composé. Un procédé de préparation d'un tel composé.