2-methyl-3-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]oxirane
• 英文别名: 2-Methyl-3-styryl-oxirane；2-methyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]oxirane
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: BEKVROQMIYJDGN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]oxirane 、 四碘化二磷 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DENIS J. N.; MAGNANE R.; EENOO M. VAN; KRIEF A., NOUV. J. CHIM., 1979, 3, NO 11, 705-707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (triethyl-lambda4-sulfanyl) sulfate 、 反式肉桂醛 生成 2-methyl-3-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  MOSSET, P.;GREE, R., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 8, 749-757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New mechanistic aspects on the catalytic transformation of vinylthiiranes to mono and disubstituted 3,6-dihydro-1,2-dithiins by tungsten pentacarbonyl monoacetonitrile
  作者：David W Lupton、Dennis K Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00398-8

  日期：2002.5

  alkyl and aryl mono- and disubstituted 3,6-dihydro-1,2-dithiins have been synthesised from their corresponding vinylthiiranes exploiting Adams' tungsten pentacarbonyl monoacetonitrile catalytic transformation. New conclusions pertaining to the rate determining step, the sensitivity of the process to precursor sterics and electronics, and the nature of various reaction intermediates are highlighted.

  利用Adams的五羰基钨单乙腈催化转化反应，已从相应的乙烯基硫烷合成了各种烷基和芳基的单取代或双取代的3,6-二氢-1，2-二硫辛。重点介绍了有关速率确定步骤，该方法对前体空间和电子学的敏感性以及各种反应中间体的性质的新结论。
• Mosset, Paul; Gree, Rene, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 749 - 758
  作者：Mosset, Paul、Gree, Rene

  DOI：——

  日期：——
• DENIS J. N.; MAGNANE R.; EENOO M. VAN; KRIEF A., NOUV. J. CHIM., 1979, 3, NO 11, 705-707
  作者：DENIS J. N.、 MAGNANE R.、 EENOO M. VAN、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——
• MOSSET, P.;GREE, R., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 8, 749-757
  作者：MOSSET, P.、GREE, R.

  DOI：——

  日期：——